Большая Советская Энциклопедия (АН)

Антиозона'нты, см. Стабилизаторы полимерных материалов.

Антиокислители

Антиокисли'тели, антиоксиданты, ингибиторы окисления, природные или синтетические вещества, способные тормозить окисление органических соединений. Окисление углеводородов, спиртов, кислот, жиров и др. кислородом воздуха представляет собой цепной процесс (см. Цепные реакции). Цепи превращений осуществляются с участием активных свободных радикалов — перекисных (RO

₂), алкоксильных (RO), алкильных (R). Для реакций окисления характерно увеличение скорости в ходе превращения (автокатализ). Это связано с образованием свободных радикалов при распаде промежуточных продуктов — гидроперекисей и др. Механизм действия наиболее распространённых А. (ароматические амины, фенолы, нафтолы и др.) состоит в обрыве реакционных цепей: молекулы А. взаимодействуют с активными радикалами с образованием малоактивных радикалов. Окисление замедляется также в присутствии веществ, разрушающих гидроперекиси (диалкилсульфиды и др.). Роль таких А. состоит в уменьшении скорости образования свободных радикалов. Эффективные А., будучи добавлены в небольшом количестве (0,01—0,001%), уменьшают скорость окисления, поэтому в течение некоторого периода времени (период торможения, индукции) продукты окисления не обнаруживаются. В практике торможения окислительных процессов большое значение имеет явление синергизма, состоящего во взаимном усилении эффективности действия А. в их смеси либо в присутствии веществ, не являющихся А.

  А. широко применяют на практике. Окислительные процессы приводят к порче ценных пищевых продуктов (прогорканию жиров, разрушению витаминов), потере механической прочности и изменению цвета полимеров (каучук, пластмассы, волокно), осмолению топлива, образованию кислот и шлама в турбинных и трансформаторных маслах и др. Для увеличения стойкости пищевых продуктов, содержащих жиры и витамины, используют природные А. — токоферолы (витамины Е), нордигидрогваяретовую кислоту и др. — и синтетические А. — пропиловый и додециловый эфиры галловой кислоты, бутилокситолуол (ионол) и др. Осмоление топлив резко замедляется при добавлении незначительных количеств А. (0,1% и менее); к таким А. относятся параоксидифениламин, альфа-нафтол, различные фракции древесной смолы и др. К смазочным маслам и консистентным смазкам добавляют следующие А. (1—3% ): параоксидифениламин, ионол, трибутилфосфат, диалкилдитиофосфат цинка (или бария), диалкилфенилдитиофосфат цинка и др.

  Лит.: Эмануэль Н. М., Лясковская Ю. Н., Торможение процессов окисления жиров, М., 1961; Эмануэль Н. М., Денисов Е. Т., Майзус 3. К., Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе, М., 1965; Ингольд К., Ингибирование автоокисления органических соединений в жидкой фазе, пер. с англ., «Успехи химии», 1964, т, 33, в. 9.

  А. Б. Гагарина, Н. Г. Пучков.

Антиоксиданты

Антиоксида'нты, то же, что антиокислители.

Антиох III

Антио'х III Великий (греч. Antiосhos Мégas) (242—187 до н. э.), царь государства Селевкидов с 223. В 220—214 подавил восстания сатрапов в Персии, Мидии и М. Азии. В 219, начав войну с Египтом, А. III захватил Келесирию, Финикию и Палестину, но, потерпев поражение в битве при

Рафии (217), утратил свои завоевания. Могущество, славу и прозвище «Великий» принесли А. III его восточные походы в 212—205, во время которых были подчинены парфяне и Бактрия и заключён союз с индийским царём. В 203 А. III отвоевал у Египта Палестину, а затем пытался захватить города М. Азии и Фракию, что вызвало столкновение с Пергамом и Римом (Сирийская война 192—188). Потерпев поражение при Магнесии (190), А. III заключил мир (см. Апамейский договор 188 до н. э.), после которого Селевкидское царство стало второстепенной державой. А. III был убит в Элимаиде местными жителями при ограблении его войсками храма бога Бела.

  Лит.: Schmitt Н. Н., Untersuchungen zur Geschichte Antiocho's des Grossen und seiner Zeit, Wiesbaden, 1964.

Антиохия

Антиохи'я (Аntióсheia) на Оронте, древний город на Ближнем Востоке, с 16 в. — Антакья

.

Антипапа

Антипа'па, римский папа, не признанный католической церковью законным. В отдельные периоды средневековья на папском престоле находилось одновременно несколько враждовавших между собой пап (ставленников различных церковных и светских кругов), впоследствии лишь один из них признавался законным, а остальные объявлялись А. Так, например, из 3 пап периода «великого раскола», одновременно занимавших папский престол, Григория XII [1406—15], Бенедикта XIII [1394—1423], Иоанна XXIII [1410—15] законным католической церковью был признан Григорий XII, а последние двое — А. В составленном католической церковью списке пап числится более 30 А.

Антипассаты