где a, bo
, b1, b2— действительные числа. П. к. классифицируются на 12 типов в зависимости от значения параметров а, b0, b1, b2 и интервала изменения х. Примерами П. к. являются нормальное распределение, Стьюдента распределение, распределение c2.
Всякая П. к. у (х) однозначно определяется заданием её первых четырёх моментов: ,
n = 1, 2, 3, 4. На основании этого свойства П. к. иногда используются в математической статистике для приближённого представления неизвестной плотности р
(х). Пусть, например, имеется большой ряд независимых наблюдений x1, x2,..., xn случайной величины Х с неизвестной плотностью распределения р (х). Применяя метод моментов (см. Статистические оценки), полагают и для приближённого представления р (х) выбирают такую П. к. y (x), для которой , где n = 1, 2, 3, 4. П. к. впервые были применены для построения эмпирических плотностей английским математиком К. Пирсоном
в 1894. Лит.:
Кендалл М., Стьюарт А., Теория распределений, пер. с англ., М., 1966.Пируватдегидрогеназа
Пируватдегидрогена'за
(ПД), многоферментный комплекс, катализирующий реакцию окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты: СН3СОСООН+КоА+НАД
Эта реакция — основной путь превращения a-кетокислот в тканях животных, растений и аэробных микроорганизмов, связывающий 2 важнейших процесса обмена веществ — гликолиз
и трикарбоновых кислот цикл. В каталитическом действии П. принимают участие производные витаминов: тиаминпирофосфат (ТПФ), кофермент А (КоА), флавинадениндинуклеотид (ФАД), никотинамидадениндинуклеотид (НАД), липоевая кислота, а также ионы Mg2+ — необходимые кофакторы трёх ферментов — пируватдекарбоксилазы, липоилтрансацетилазы и липоилдегидрогеназы, которые находятся в определённых количественных взаимоотношениях и образуют структуру комплекса, не диссоциирующего в обычных условиях. П., выделенные из органов животных и из бактерий,— крупные белковые агрегаты (молекулярная масса 4,8—10 млн., размер — 300—400 Å). Активность П. широко регулируется различными факторами; в животном организме П. ингибируется фосфорилированием декарбоксилазного компонента, реактивируется при отщеплении фосфатного остатка и зависит от энергетического и гормонального состояния организма. Лит.:
Глемжа А. А., Пируватдегидрогеназа: механизм действия и структура, в сборнике: Успехи биологической химии, М., 1969. Л. С. Хайлова.
Пируватдекарбоксилаза
Пируватдекарбоксила'за,
карбокси-лиаза 2-оксокислот, фермент класса лиаз, принимает участие в анаэробном распаде углеводов в клетках некоторых микроорганизмов, например пивных дрожжах (см. Брожение) и в тканях высших растений, катализируя реакцию неокислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты до уксусного альдегида: CH3COCOOH ® CH3CHO + CO2. Реакция протекает с участием тиаминпирофосфата в качестве кофермента и ионов Mg2+ в качестве кофактора. П. декарбоксилирует также и др. a-оксокислоты (a-кетомасляную, a-кетовалериановую и др.), причём по мере удлинения углеродной цепи субстрата активность фермента снижается. Открыта в 1911 немецким биохимиком К. Нойбергом в дрожжах; в очищенном виде выделена из пивных дрожжей, зародышей пшеницы (молекулярная масса ~ 1 000 000) и др. растительных тканей. П. называется также один из компонентов пируватдегидрогеназы
, который катализирует реакцию окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты до ацетила (CH3CO—). Л. С. Хайлова.
Пирузян Лев Арамович
Пирузя'н
Лев Арамович (р. 16.7.1937, с. Манес, ныне Алаверди Армянской ССР), советский учёный в области медицинской биофизики, член-корреспондент АН СССР (1974). Член КПСС с 1963. Окончил Ереванский медицинский институт (1961). С 1964 работает в Институте химической физики АН СССР, одновременно с 1971 директор Научно-исследовательского института по биологическим испытаниям химических соединений. Основные труды по влиянию внешних физических и химических воздействий на биологические объекты. Разработал новые принципы отбора биологически активных соединений и реализовал их в системе поиска лекарственных препаратов. Награжден орденом Трудового Красного Знамени. Соч.: Действие физиологически активных соединений на биологические мембраны, М., 1974 (совм. с др.); Пероксидазосомы, М., 1977 (совм. с др.).
Пируэт