Большая Советская Энциклопедия (РЕ)

Реформа'тский Александр Николаевич [25.11(7.12).1864, с. Борисоглебское, ныне Ивановской области, — 27.12.1937, Москва], советский химик. Брат С. Н. Реформатского. Окончил (1888) Казанский университет, ученик А. М. Зайцева. С 1889 читал в Московском университете курсы истории химии, органической и неорганической химии. В 1894 работал у В. Мейера в Гейдельберге. Профессор Московских коллективных курсов (1898), Высших женских курсов (1900), 2-го Московского университета (1918), Московского института тонкой химической технологии (с 1930), а также директор (1906—16) Московской практической академии, профессор химии Народного университета им. А. Л. Шанявского (1901—19). Совместно с В. В. Марковниковым исследовал состав розового масла (1894); изучал ароматические альдегиды (1901). Исследовал действие йодистого аллила и цинка на этиловый эфир a-бромпропионовой комитеты, синтезировал одноатомные непредельные спирты жирного ряда C_nH

_2n-5OH (1908). Автор учебников «Неорганическая химия» (26 изданий с 1903) и «Органическая химия» (7 изданий с 1904).

  Лит.: Семенцов П. А., А. Н. Реформатский, «Журнал общей химии», 1935, т. 5 (67), в. 5, с. 583—601 (имеется список трудов Р.).

Реформатский Сергей Николаевич

Реформа'тский Сергей Николаевич [20.3(1.4).1860, с. Борисоглебское, ныне Ивановской области, — 27.12.1934, Москва], советский химик, член-корреспондент АН СССР (1929). В 1882 окончил Казанский университет, ученик А. М. Зайцева. В 1882—89 преподавал там же. В 1889—90 работал в Германии у В. Мейера

и В. Оствальда, с 1891 по 1934 профессор Киевского университета. В 1906—19 профессор Киевских высших женских курсов. Основные труды по металлоорганическому синтезу. Создал оригинальную методику синтеза b-оксикислот. Способ Р. (см. Реформатского реакция) широко применяется при исследовании и синтезе сложных природных соединений (например, витамина А и его производных). Известны также исследования Р. в области получения натурального каучука из растений (1931—34). Автор учебника «Начальный курс органической химии» (17-е изд. в 1930). Председатель Физико-химического общества при Киевском университете (1910—16 и 1920—33).

  Лит.: Очерки по истории органической химии в Киевском университете, К., 1954, с. 64—95 (имеется список трудов Р.).

Реформатского реакция

Реформа'тского реа'кция, синтез эфиров b-оксикарбоновых кислот (2) взаимодействием альдегидов или кетонов с эфирами a-галогенкарбоновых кислот (1) в присутствии металлического цинка:

(X — галоген, R — органический радикал). Р. р. применяется в препаративной органической химии; открыта С. Н. Реформатскимв 1887.

Реформаты

Реформа'ты (от лат. reformo — преобразовываю, исправляю), приверженцы возникших в результате Реформации16 в. кальвинистских церквей континентально-европейского происхождения [приверженцы кальвинистских церквей шотландско-английского происхождения называются пресвитерианами (см. Пресвитерианская церковь

) и конгрегационалистами]; первоначально к Р. принадлежали также сторонники цвинглианства (приверженцы У. Цвингли), быстро растворившегося в кальвинизме. Реформатские церкви существуют в Швейцарии, Нидерландах, Венгрии, Чехословакии, Франции, США и некоторых других странах; в СССР реформатские общины имеются в Закарпатье. Общепринятого символа веры у Р. нет. Как и пресвитериане (различия в вероисповедных и культовых особенностях тех и других незначительны), Р. — наиболее типичные представители современного кальвинизма.

Реформация

Реформа'ция (от лат. reformatio — преобразование, исправление), в 16 в. широкое, сложное по социальному содержанию и составу участников общественно-политическое и идеологическое движение, принявшее религиозную форму борьбы против католического учения и церкви и имевшее в своей основе антифеодальный характер; охватило большинство стран Западной и Центральной Европы. В узком, буквальном смысле Р. — проведение религиозных преобразований в духе протестантизма.