Большая Советская Энциклопедия (ЦИ)

Циана'ты, соли и эфиры циановой кислоты . Соли, в отличие от самой кислоты, соединения весьма устойчивые; например, для NaOCN t_пл 550 °С; KOCN разлагается, не плавясь, лишь при температуре 700 °С.

  Ц. щелочных металлов растворимы в воде, не растворимы в спирте и эфире; их получают окислением соответствующих цианидов (кислородом воздуха, окислами свинца PbO, PbO₂ и др.) и применяют в различных синтезах, например для получения семикарбазида . Аммониевая соль NH₄ OCN, на примере которой Ф. Вёлер (1828) впервые осуществил синтез органического вещества (мочевины) из неорганического, может быть получена обменной реакцией из Ц. серебра и хлорида аммония.

  Эфиры циановой кислоты существуют в двух изомерных формах: ROCN и RNCO. Цианаты ROCN практического значения не имеют. Изоцианаты RNCO применяются в промышленности для производства полиуретанов , гербицидов.

  Лит. см. при ст. Цианиды .

Циангидрины

Циангидри'ны, a-оксинитрилы, нитрилы a-оксикислот, органические соединения, содержащие окси- и цианогруппу у одного атома углерода,

 (см. Оксинитрилы

).

Цианеи

Циане'и (ботанические), то же, что синезелёные водоросли .

Цианея

Циане'я (Cyanea capillata), крупная морская медуза из класса сцифоидных . Края зонтика с восемью двойными лопастями, щупальца собраны в 8 пучков. Окраска тела обычно очень яркая, зонтик желтовато-красный, ротовые лопасти малиновые, щупальца розовые. Диаметр зонтика от нескольких см до 2 м, щупальца достигают в вытянутом состоянии 40 м . На щупальцах большое кол-во стрекательных клеток, служащих для нападения и защиты (между щупальцами Ц. обычно держатся мальки пикши и некоторых др. тресковых рыб, находящие здесь защиту). Обитают Ц. в сев. частях Атлантического и Тихого океанов и в морях Северного Ледовитого океана.

К ст. Цианея.

Цианид калия

Циани'д ка'лия,

цианистый калий, KCN. Бесцветные гигроскопичные кристаллы, t_кип 635 °С, плотность 1,56 г/см³ (25 °С). Хорошо растворим в воде (41,7% при 25 °С, 55% при 103,3 °С). В водном растворе гидролизуется с выделением HCN; константа гидролиза 2,54x10^-5 (25 °С), Проявляет большую склонность к образованию комплексных соединений , например калия гексацианоферроата .

  В промышленности Ц. к. получают главным образом нейтрализацией HCN гидроокисью калия КОН. О применении Ц. к. см. Цианиды . Ц. к. очень токсичен. О действии на организм и о технике безопасности при работе с ним см. Синильная кислота .

  Лит. см. при ст. Цианиды .

Цианид натрия

Циани'д на'трия, цианистый натрий, NaCN. Бесцветные гигроскопичные кристаллы; t_пл 564 °С; плотность 1,5955 г/см³ (20 °С). Кристаллизуется в виде NaCNx2H₂

O, выше 34,7 °С — в безводной форме. Хорошо растворим в воде (32,4% при 10 °С, 45,0% при 35 °С). В водных растворах гидролизуется:

NaCN + H₂ O ^U HCN + NaOH.

  Как и KCN, Ц. н. легко образует комплексные соединения. В промышленности Ц. н. получают главным образом нейтрализацией синильной кислоты гидроокисью натрия NaOH. О применении Ц. н. см. Цианиды . Ц. н. очень токсичен. О действии на организм и мерах предосторожности при работе с ним см. Синильная кислота .

  Лит. см. при ст. Цианиды .

Цианиды

Циани'ды, соли синильной кислоты . Ц. щелочных металлов MeCN и щёлочноземельных металлов Me (CN)₂ (где Me — металл) термически устойчивы, в водных растворах гидролизуются. Ц. тяжёлых металлов термически неустойчивы, в воде, кроме Hg (CN)₂ , нерастворимы. При окислении Ц. образуют цианаты (например, 2KCN + O₂ ® 2KOCN). Многие металлы при действии избытка цианида калия или цианида натрия

дают комплексные соединения , что используется, например, для извлечения золота и серебра из руд (см. Цианирование ):

4NaCN + 2Au+¹ /₂ O₂ + H₂ O ® 2Na [Au (CN)₂ ] + 2NaOH.

  Золото и серебро из раствора выделяют электролитическим осаждением либо при действии металлического цинка. Растворы цианидных комплексов золота, серебра, цинка и др. металлов используют в гальванотехнике для получения покрытий. Ц. применяют в органическом синтезе, например для получения нитрилов , в качестве катализатора (см. Бензоиновая конденсация ). Ц. очень токсичны. О действии на организм и мерах предосторожности при работе с Ц. см. Синильная кислота .

  Лит.: Бобков С. С., Смирнов С, К., Синильная кислота, М., 1970; Зильберман Е. Н., Реакции нитрилов, М., 1972; Томилов А. П., Смирнов С. К., Адиподинитрил и гексаметилендиамин, М., 1974; Williams Н. Е., Cyanogen compounds, 2 ed., L., 1948; Migrdichian V., The chemistry of organic cyanogen compounds, N. Y., 1947: Methoden der organischen Chemie. (Houben — Weyl), 4 Aufl., Bd 8, Stuttg., 1952.

  С. К. Смирнов.