Экология вашего дома

Окислы серы выделяются главным образом на предприятиях цветной металлургии и нефтепереработки, а также при сгорании дизельного топлива в грузовых автомобилях. Поэтому, выбирая место жительства, по возможности не селитесь около таких заводов и трасс. Так же, как и для определения NO_x, для SO₂ можно рекомендовать прибор УГ-2, только в индикаторной трубке должны быть помещены реагенты для этого газа.

Способы снижения вредного влияния SO₂ такие же, что и для NO

_x, однако йодотерапия в этом случае более эффективна.

1.3. Окись углерода

Окись углерода (СО) – ядовитый горючий газ без цвета и запаха, легче воздуха. Окись углерода очень стабильна: в атмосферном воздухе она может находиться до четырех месяцев. Суммарное выделение СО – это в результате жизнедеятельности человека – около 300 млн т в год, что, однако, составляет всего лишь 20 % всех выбросов СО, поступающих в атмосферу. Концентрация ядовитого газа в некоторых крупных городах достигает угрожающих величин. СО может способствовать образованию смогов. Воздействие СО на организм человека общеизвестно. Гемоглобин крови имеет в 210 раз большее сходство с СО, чем с кислородом. Таким образом, СО активнее взаимодействует с гемоглобином, образуя карбоксигемоглобин крови, который снижает поступление кислорода к клеткам организма.

При концентрациях СО 11–20 мг/м³

при восьмичасовом его вдыхании у некоторых людей наблюдается ухудшение способности ориентироваться во времени. Концентрация СО в окружающем воздухе до 35 мг/м³ приводит к ухудшению выполнения психологических тестов. Более высокие концентрации СО ведут к психологическим стрессам с сердечными заболеваниями. У некурящих жителей крупных городов концентрация в крови соединений СО в среднем 2 %, у курящих – 5 %. При концентрации более 5 % наступают функциональные изменения в организме человека, вплоть до смерти (80 %).

Обычно верхним допустимым пределом для СО считают 125 мг/м³. Однако большинство людей уже при этой концентрации испытывают головокружение, головную боль и утомление.

Таким образом, концентрация соединений СО в крови должна быть ниже 2 %. При восьмичасовом вдыхании это равновесное их содержание в крови не будет достигаться, если концентрация СО в окружающем воздухе будет менее 10 мг/м³.

1.4. Пыль

Твердые частицы, выбрасываемые через дымовые трубы при сжигании угля заводами, ТЭЦ и котельными, состоят из золовых частиц, несгоревшего топлива (коксовые частицы) и сажи.

При сжигании жидкого топлива образуются нефтяной кокс и сажа; при сжигании газового топлива – сажа.

Максимальный размер золовых частиц может достигать 500 мкм, минимальный – до 1 мкм. Частицы размером до 1 мкм образуются в атмосфере в результате конденсации, размером более 1 мкм могут образовываться в топках котлов в процессе горения топлива.

Зола, обладая свойством слипания, в большинстве случаев образует довольно крупные частицы. Фазово-минералогические исследования состава золы различных топлив показали, что основой всех ее видов является стекло: кристаллическая фаза – кварц, гематит, магнетит и различные силикаты кальция. В золе почти всегда присутствуют частицы несгоревшего топлива, которые имеют более крупные размеры. В этом случае состав таких частиц более сложен. В их состав входят соединения серы, углерода, водорода.

В настоящее время в крупных городах на предприятиях сжигается газ. В крупных котельных системы золоулавливания и высотные трубы в значительной мере позволяют уменьшить выбросы частиц в атмосферу. Для отопительных и коммунально-бытовых котельных оптимальным вариантом также можно считать перевод их на газообразное топливо. В этом случае можно достичь снижения выброса частиц в 100–200 раз по сравнению с твердым топливом при отсутствии золоуловителей. При сжигании жидкого топлива образуются мелкодисперсный нефтяной кокс и сажа, обладающие высокими токсическими свойствами.

При медленном разложении из сажи выделяется бенз(а)пирен. Принято считать, что сажа в чистом виде представляет собой продукт конденсации углерода, а мелкодисперсный кокс образуется в процессе сжигания жидкого топлива путем конденсации и полимеризации в основном тяжелых углеводородных соединений и содержащихся в мазуте карбенов и карбомидов. Опасные свойства сажи объясняются, видимо, присутствием в ней (или входящих в ее состав) сложных углеводородов типа бенз(а)пирена.

Образование и рост сажевых частиц зависят прежде всего от наличия достаточного количества окислителя в зоне горения, а также способа и качества смешения топлива с окислителем (воздухом).

Несмотря на то, что частицы сажи составляют менее 10 % общей массы техногенных загрязнителей атмосферы, ущерб от этого загрязнителя существен. Твердые частицы причиняют вред здоровью человека, поражая легкие, способствуют повышению скорости химических и фотохимических реакций в атмосфере, уменьшают прозрачность воздуха, увеличивают количество осадков и туманов, изменяют температурный уровень среды, отрицательно влияют на почву и растительность.