Ииссиидиология. Основы. Том 5

5.106. Следует также отметить, что в силу своей энергообеспечивающей и посредническо-протоформной функций во всех процессах онтогенеза человека, наш митохондриальный генетический код является более стабилизированным по своей структуре, чем код нашего ядерного генома, поэтому он не подвержен всевозможным мутациям, которые так характерны для генных структур ядерной ДНК. В данных условиях эксгиберации наших микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (нас как людей) мутации (потери – делеции - и вставки –

инсерции – нуклеотидов) в митДНК просто не имеют смысла, так как, во-первых, это значительно усложнило бы симультанные взаимосвязи между всем множеством наших «личностных» Интерпретаций, обитающих в разных «сценариях» развития и исторических эпохах, а, во-вторых, вся структура митДНК резонационно уже укомплектована набором Форм Самосознаний (генов) только тех Прото-Форм, которые в наибольшей степени диффузгентны как по отношению друг к другу, так и по отношению к реализуемой нами Схеме Синтеза.

5.107. С понижением степени диффузгентности био-Творцов по отношению к ллууввумическому типу бирвуляртности, консуетно изменяется и структура митохондриального генома. Таким образом, наличие различных диссонационных повреждений в митДНК какой-то «личности» свидетельствует о мощной активности в ФД Формо-Творцов её организма каких-то из протоформных (не

ллууввумических) тенденций и о формировании благоприятных возможностей для осуществления Формо-Творцами Фокусной Динамики данной «личности» акта «межпротоформной» ревитализации. Обычно причиной для наступления таких возможностей служат серьёзные протоформные мутации, уже осуществлённые в ядерном геноме, что позволяет Творцам-интерпретаторам формировать свою часть эталонной молекулы (ядерной матрицы) со значительными искажениями для ллууввумической Схемы Синтеза. Это позволяет различным диссонационным био-Творцам митДНК вклиниваться в этот процесс и делать собственные «вставки» или «изъятия», сочетая предоставляемые им фрагменты Информации по типу, который свойственен не людям, а другим Прото-Формам.

5.108. Ведь так или иначе лишь слегка поменяв реализационные акценты, каждую сллоогрентную СФУУРММ-Форму можно интерпретировать совершенно по-разному, в результате чего одна и та же ситуация будет «распаковываться» в ФД «личности» совершенно разными переживаниями, а значит, формировать различные отношения, синтезировать иной Опыт! Именно поэтому очень похожие молекулярные повреждения в митДНК (протоформная интерпретация), проявляясь в геномах разных людей, влекут за собой такое огромное разнообразие клинических проявлений (в частности, такие мутации влияют на процесс старения и развитие возрастных патологий). Наличие такого обилия и многообразия болезней, несовместимых с продолжением Жизни человека, обусловлено также и тем, что подобные патологические аномалии сегодня характерны для био-Творцов почти всех митохондриальных генов. Наряду с мощными ядерными мутациями (характерно, что скорости мутаций в мужских хромосомах в 4 раза выше, чем в женских!), это обстоятельство влечёт за собой смещение амицирации Формо-Творцов Фокусной Динамики человека во всевозможные протоформные типы Существования. Кстати, несмотря на наличие множества общих признаков, у человекоподобных и различных разновидностей полулюдей-полуживотных не только ядерный, но также и митохондриальный коды значительно отличаются от тех, что присущи нам с вами.

5.109. Под воздействием универсальной Программы развития ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности, которая – в той или иной мере – является общей для множества диффузгентных микстумных Прото-Форм, в результате слияния гаплоидных наборов хромосом двух ядер (мужчины и женщины), в матке образуется первая клетка (зигота) будущего человеческого эмбриона, которая к концу первых суток после оплодотворения начинает асинхронно дробиться в каждом из соответствующих «сценариев» развития «будущих» родителей (где произошло зачатие). Напомню вам, что ДНК человека имеет диплоидный набор хромосом – 23 пары; в зрелых половых клетках (яйцеклетке и спермии) число хромосом становится непарным или гаплоидным: от каждой пары хромосом индивида в половой клетке остаётся только одна хромосома, которая при зачатии начинает специфически взаимодействовать с такой же непарной хромосомой из хромосомного набора половой клетки другого родителя, в результате чего образуется совершенно новый 46-хромосомный вариант возможной в «будущем» физиологической эксгиберации НУУ-ВВУ-Формо-Типа. При этом последовательности нуклеотидов, которые ребёнок получает от своих родителей, отличаются примерно по 2 млн. позиций из 3,2 млрд. пар нуклеотидов его собственного генома.

Рисунок 5.0109. Схема созревания половых клеток (гаметогенез)