2MnO 2+ 2H 2SO 4(конц.) = 2 MnSO 4+ O 2^ + 2H 2O (100 °C)
Применяется как компонент минеральных красок, электролитов в гальванотехнике, консервант древесины, фунгицид, лекарственное средство против анемии. В лаборатории чаще берется в виде двойной соли Fe(NH
4)
2(SO
4)
26Н
2O (
Уравнения важнейших реакций:
Fe + H 2SO 4(разб.) = FeSO 4+ H 2^
FeCO 3+ H 2SO 4(разб.) = FeSO 4+ CO 2^ + H 2O
7.4. Неметаллы VA-группы
7.4.1. Азот. Аммиак
Шкала степеней окисления азота:
Азот обладает высокой электроотрицательностью (3,07), третий после F и О. Проявляет типичные неметаллические (кислотные) свойства. Образует различные кислородсодержащие кислоты, соли и бинарные соединения, а также катион аммония NH 4 +и его соли.
В природе – семнадцатыйпо химической распространенности элемент (девятый среди неметаллов). Жизненно важный элемент для всех организмов.
Главная составная часть воздуха: 78,09 % по объему, 75,52 % по массе. Из жидкого воздуха азот выкипает раньше кислорода O 2. Малорастворим в воде (15,4 мл/1 л Н 2O при 20 °C), растворимость азота меньше, чем у кислорода.
При комнатной температуре N 2реагирует только с литием (во влажной атмосфере), образуя нитрид лития Li 3N, нитриды других элементов синтезируют при сильном нагревании:
N 2+ 3Mg = Mg 3N 2(800 °C)
В электрическом разряде N 2реагирует с фтором и в очень малой степени – с кислородом:
Обратимая реакция получения аммиака протекает при 500 °C, под давлением до 350 атм и обязательно в присутствии катализатора (Fe/F 2O 3/FeO, в лаборатории Pt):
В соответствии с принципом Ле-Шателье увеличение выхода аммиака должно происходить при повышении давления и понижении температуры. Однако скорость реакции при низких температурах очень мала, поэтому процесс ведут при 450–500 °C, достигая 15 %-ного выхода аммиака. Непрореагировавшие N 2и Н 2возвращают в реактор и тем самым увеличивают степень протекания реакции.
Азот химически пассивен по отношению к кислотам и щелочам, не поддерживает горения.
В лабораториинебольшие количества химически чистого азота можно получить по реакции конмутации при умеренном нагревании:
N -IIIH 4N IIIO 2(т)= N 2 0+ 2H 2O (60–70 °C)
NH 4Cl (p)+ KNO 2(p)= N 2 0^ + KCl + 2H 2O (100 °C)
Применяется для синтеза аммиака, азотной кислоты и других азотсодержащих продуктов, как инертная среда проведения химических и металлургических процессов и хранения огнеопасных веществ.
Весьма реакционноспособный, склонен к реакциям присоединения. Crорает в кислороде, реагирует с кислотами. Проявляет восстановительные (за счет N -III) и окислительные (за счет Н I) свойства. Осушается только оксидом кальция.
Промежуточный продукт при синтезе HNO 3и солей аммония. Применяется в производстве соды, азотных удобрений, красителей, взрывчатых веществ; жидкий аммиак – хладагент. Ядовит.