Были и другие группы насекомоядных, у которых в силу специфики окружающей растительности или ярусного обитания, специализация в прыжке вызвала не только увеличение задних конечностей, но и удлинение пяточного отдела стопы. Так, что задние конечности представителей таких видов, стали представлять двойной рычаг, что позволило им совершать огромные прыжки.
Большие скорости приземления заставили изменить и передние конечности. Когтей для фиксации при приземлении оказалось недостаточно, пальцы передних конечностей стали удлиняться, что способствовало более прочному захвату ветвей и позволило раздельно манипулировать ими. Дальнейшее приспособление к лазанию сформировала кисть передних конечностей таким образом, что большой палец стал противостоять остальным, что позволило обхватывать более тонкие ветки. Таким образом, сформировались представители подотряда долгопятовых, или тарзиоидов.
По-видимому, одновременно с дорлгопятовыми появилась и еще одна группа насекомоядных, но она освоила не прыжковое передвижение по деревьям, а лазание. Поэтому передние и задние конечности у них специализировались как хватательные. Такое передвижение предполагало и прыжки, но они имели только вспомогательную роль. Передние конечности развили из-за этого большую подвижность. При лазании вертикальное положение тела было таким же обычным, как и горизонтальное, что привело к укреплению позвоночного столба и перестройку мышц спины Лучевая кость предплечья, вращаясь около локтевой кости, стала вращать и кисть. Головка плечевого сустава постепенно стала шарообразной и стала входить в соответствующую ямку лопатки, что так же увеличила подвижность передних конечностей, а большой диапазон движений передних конечностей в целом, стал возможен из-за хорошего развития ключицы.
Когда предки низших приматов, в общем, и целом адаптировались к жизни на деревьях и стали активно размножаться как в количественном, так и в видовом составе некоторым видам из-за специфического образа жизни, (особенно с дневным способом обитания), насекомых, как пищи с малыми энергетическими возможностями стало не хватать. К тому же эти ползающие и летающие твари научились активно защищаться. Разразилась небольшая конкурентная «заварушка» и насекомоядные стали употреблять в пищу помимо насекомых плоды, ягоды и другие части растений. Появилась адаптация к пищевым компонентам смешенного характера. В потреблении, которой стали участвовать все три категории зубов. Это позволило избежать специализации зубного аппарата, как это произошло с грызунами, хоботными, копытными, хищниками и т.д.
Разнообразие пищи обогащала организм более разнообразными веществами, что, конечно, положительно сказывалось на эволюционных процессах и конкуренции за обладание пищевыми зонами. Со временем у этой группы примитивных обезьян, начали накапливаться черты, все более и более приближавшиеся к приматным. Эта переходная, от насекомоядных к приматам, группа животных, дала в начале Палеогена ветвь полуобезьян или лемуров.
Таким образом, древнейшие полуобезьяны, еще в меловом периоде, разделились на две основных группы: протолемуров - предков тупай и лемуров и протодолгопятов – предков долгопятов. В палеоцене, 60 миллионов лет назад, уже встречаются останки разных видов этих наших далеких ископаемых предков.
Жизнь на деревьях потребовала от животных пугливых и нервных, ранее копавшихся в опавшей листве лесов и подлесков, а то и в верхних слоях почвы, при поисках насекомых, их личинок и червей, совсем других осязательных способностей. Вполне возможно, что небольшое количество чувствительных рецепторов на кончиках пальцев у насекомоядных была. В сумерках леса поиск насекомых в рыхлом почвенном слое происходил как с помощью обоняния, так и с помощью осязания. Зрение – то не очень помогало. Реакции насекомоядных предков низших приматов того времени на осязательные стимулы почти целиком зависели от врожденной способности их нервной системы. Эти реакции были не очень разнообразны, но они соответствовали обыденным условиям существования этих животных.
Хватательные способности полуобезьян привели к образованию специальных приемников осязательных раздражителей в виде выпуклых осязательных подушечек, покрытых капиллярными линиями и узорами, которые сплошь покрывали кожу всех четырех конечностей, тем самым намного увеличивая площадь осязательных возможностей, то есть информативные функции осязания намного увеличились. Теперь можно было мгновенно оценить сухая или нет ветка, на которую нужно было переместиться. Спелый ли плод, который необходимо съесть и так далее.
Острота обоняния первых приматов в Плиоцене хотя и осталось прежним, но поменялся спектр раздражителей. В новых условиях необходимо было его перестроить на комплекс запахов, жизненно важных для существования на деревьях.