Происхождение рака. Новое в науке о здоровье и жизни человека

Квантовый генератор, или фрактально-голографический геном (ФГГ), – есть необходимое, но недостаточное условие для развития опухоли и поражения всего организма. Плазма крови оказалась подверженной возможному раковому заболеванию, поскольку в ней изначально присутствуют условия, благоприятные для развития новой жизни. Ее действительно можно назвать живой системой хотя бы потому, что в ней наличествует праматерия ДНК (ФГГ). Конечно, в случае отсутствия раковой болезни, даже в самом начале заболевания, материя плазмы крови не является живой системой (материей) в исчерпывающем значении этого понятия.

Главное отличие живой системы от неживой состоит в том, что в живой системе должен происходить обмен энергией, она должна переизлучаться. Природа подготавливает химическую основу жизни и одновременно создает ее предбиологическую основу. Следующим шагом становится налаживание процесса обмена энергией во всей системе. Для этого усовершенствуется химическая основа и возникает дополнительное устройство связи, служащее для обмена энергией в такой системе, как плазма крови.

Так, получив внешнюю энергию от мазерного источника излучения, система преобразует ее в энергию более высокого качества при помощи иерархии антенных устройств и создает фрактально-голографический геном (ФГГ), тем самым обусловливая синтез «живого» вещества. Но как организовать развитие жизни в системе, обеспечить ее выживание и развитие? Родиться ведь недостаточно, надо еще сохранить эту жизнь.

Когерентная мазерная волна от возбужденных молекул гидроксила возбуждает однотипные молекулы плазмы крови, переизлучается на них, усиливается и приводит в возбужденное состояние еще большее их количество. В материи плазмы крови происходит накопление мельчайших частиц материи, обладающих высокой энергией и новыми свойствами. В дальнейшем они начинают участвовать в построении фрактально-голографической матрицы, способной «размножить» исходную молекулу нанокомплекса. При этом все они будут являться наноантеннами. Фракталы – это своеобразные, пирамидального вида кристаллы, выстроенные в соответствии с законами нелинейной кристаллографии. Кроме того, будучи энергонапряженными кристаллами (ЭНК), они для своего роста потребляют внешнюю энергию. В нашем случае ЭНК потребляют энергию мазерного излучения и существуют только за счет этой энергии.

Ввиду присутствия в плазме крови большого количества частиц материи с новыми свойствами, она постепенно начинает преобразовываться и со временем становится непрозрачной для мазерного излучения. Здесь же начинает работать эффект самофокусировки, который позволяет увеличить интенсивность волны мазерного излучения и переизлучить ее через нелинейный кристалл-пирамиду для получения нового антенного устройства, надстроенного над предыдущим. Таков механизм создания параметрического усилителя электромагнитных волн.

Затем, под воздействием квантовой гравитации, он сворачивается в спираль и возникает объемный параметрический резонатор. Резонатор имеет форму и размеры, близкие к белым клеткам крови. Мембрана резонатора служит для приема и передачи радиоволн непосредственно в материи плазмы крови. Таким образом, иерархия приемно-передающих устройств связи приводит к созданию параметрического усилителя и генератора электромагнитных волн – мазерного устройства связи с новым активным веществом. Устройство связи высшего качества: фрактально-голографический геном (ФГГ), или праматерия ДНК.

Но природа на этом не успокоилась. Она стремится сформировать живую систему, в которой найдется место не только ФГ-геному. Для решения этой задачи необходимо наладить связь со всем пространством живой системы. В данном случае такой живой системой служит химическая основа материи плазмы с включением в нее дополнительно еще одного вида квантового усилителя. Биологическая основа жизни, таким образом, уже наличествует. Какими свойствами должна обладать среда живой системы? Как она будет связываться с ФГ-геномом? Что будет управлять ходом реакций?