Происхождение рака. Новое в науке о здоровье и жизни человека

2. Материя плазмы крови находится в сильно ионизированном состоянии. Необходимо понизить ионизацию плазмы и привести ее в квазинейтральное состояние. Это сделать очень трудно, поскольку она значительно перестроена и в ней слабо работают буферные системы крови, а уровень эритроцитов – чрезвычайно низок. Основной массив клеток, принимаемых за эритроциты, составляют микроорганизмы (в основном несовершенные грибы и водоросли), а также объемные резонаторы крови, которые имеют с эритроцитами идентичные размеры и форму. Объемные резонаторы в плазме крови хорошо отслеживаются на микрофотографиях 31 и 32.

3. Материя плазмы крови магнитоактивна. Магнитная вязкость плазмы снижается при поступлении в кровь пластичного материала из тонкого кишечника.

4. В материи плазмы крови присутствуют фрактально-голографические геномы, или объемные параметрические генераторы. Они закрыты оболочкой. Воздействовать на них сложно, но можно постараться вывести из строя – путем химического воздействия – парамагнитные усилители. Ведь работа этих сущностей является взаимозависимой.

Микрофотографии 31, 32.

Показаны объемные резонаторы крови на фоне эритроцитов. Они отличаются от последних вследствие проведенного химического воздействия. Активность объемных резонаторов подавлена

Саму опухоль можно будет удалить только хирургическим путем.

Для того чтобы создались вышеперечисленные предпосылки болезнетворных преобразований, а затем произошли необратимые изменения, организму может потребоваться и не один десяток лет. Поэтому крайне важно все эти моменты отследить как можно раньше. Ранняя диагностика с применением методов квантовой медицины может основываться на картине интерференции, степени активности микрофлоры и фауны крови, магнитной активности материи плазмы. К примеру, наличие интерференции означает присутствие в плазме объемных резонаторов крови. Не являясь однозначными предвестниками ракового заболевания, объемные резонаторы крови занимаются преобразованием материи крови, готовя «площадку» для возможной болезни. Их можно уничтожить химиотерапией или электромагнитной терапией на строго определенном этапе развития раковой болезни, когда появления параметрических резонаторов еще не произошло и опухоль, соответственно, не образовалась. И пока что идет только подготовка к запуску механизма ракового заболевания.

Интересно отметить, что бывает довольно трудно подобрать методику химического воздействия на объемные резонаторы крови, поскольку частота их вибраций различается от болезни к болезни. Однако с помощью квантовой медицины можно провести более точную диагностику и тем самым сделать химическое воздействие гораздо более эффективным. Его эффект повышается, если используется обычный стерильный физиологический раствор, подготовленный согласно рекомендациям квантовой медицины и введенный в кровь человека при помощи капельницы. Метод опробован одним из авторов книги, но не рекомендуется читателям.

Думается, что наиболее эффективной будет химиотерапия с использованием физиологического раствора, обработанного непосредственно теми частотами, что были выявлены при квантовой диагностике.

Отметим один очень важный момент.

Мы показали, что фрактально-голографический геном рака – это квантовый параметрический генератор, то есть устройство, которое собрано по НБИК-технологиям природы, где в качестве молекулы для сборки используется (предположительно) арахидоновая кислота. Но, как нам известно из квантовой физики, параметрические усилители могут быть построены и на других молекулах. Те же парамагнитные усилители не обязательно основываются на парамагнитных ионах полутяжелой воды. Однако конечный результат будет таким же, как и в разобранном нами примере ракового заболевания. Иными словами, обмен энергией между ФГГ и парамагнитными ионами плазмы крови все равно состоится. Переизлучение энергии является непреложным законом для живой природы. Совсем не обязательно пытаться определить, какую именно интерференцию создала молекула или нанокомплекс. В любом случае – это будет развитие болезни. Параметрический генератор, собранный на других нанокомплексах, самим своим существованием убеждает в том непреложном факте, что «исходником» для раковой болезни может служить всякая молекула, обладающая слабым мазерным эффектом. Важно понимать, что, несмотря на какие-то непринципиальные отличия молекул друг от друга, наличие у них одинаковых физических особенностей (в данном случае – обладание слабым мазерным эффектом) практически является гарантом зарождения болезни и запуска ее механизма. Получается, что именно физические закономерности способствуют ходу эволюционных процессов, разнообразию жизненных форм, процветанию жизни в различные геологические периоды истории Земли. Таким образом, непротиворечивым выглядит утверждение о том, что для лечения различных форм заболеваний, имеющих в своей основе один и тот же механизм запуска этого процесса, можно использовать универсальную базовую методику.