Шизофрения: книга в помощь врачам, пациентам и членам их семей.

Как отмечалось в главе 13, исследования, проведённые как в США, так и в Европе, показали, что громкие акты насилия являются самой большой причиной стигмы в отношении людей с психическими заболеваниями. И доказали: пока количество таких преступлений не уменьшится, ситуацию не изменить. Однако эта мысль не нашла широкого признания у некоторых правозащитных групп, которые предпочитают отрицать существование эпизодов насилия или предлагают СМИ не сообщать о них. Это позиция страуса, который прячет голову в песок, оставляя при этом жизненно важные части тела открытиями.

Поэтому самое важное, что могут сделать правозащитники для борьбы со стигмой, – поддержать попытки, направленные на снижение уровня насилия. Это значит отстаивать право на получение ассистированного лечения для людей с тяжёлыми психическими заболеваниями, которые не осознают свою болезнь и демонстрируют склонность к насилию. Доктор Ричард Лэмб отметил это в своей статье, сказав: «Мы можем уменьшить стигму, сделав всё необходимое для того, чтобы люди с тяжёлыми психическими заболеваниями, которые сопротивляются лечению, получали его, потому что на самом деле они очень в нём нуждаются». Если же вы утверждаете, что работаете над снижением стигмы, но при этом выступаете против всех видов лечения, – значит, вы один из последователей Сизифа.

Ещё одна стратегия по снижению стигмы в отношении шизофрении была реализована в Японии. Японское общество психиатрии и неврологии (англ.

Japanese Society of Psychiatry and Neurology) официально изменило термин для обозначения этого заболевания с «сейсин-бунрёцу-бё» (буквально «болезнь раздвоения сознания») на «того-ситчо-сё» («расстройство интеграции»). Исследование, проведённое в 2009 году, показало, что прежний термин ассоциировался в сознании японцев с преступностью, новый же нарушил эту связь. Однако следующие попытки, предпринятые в 2015 и 2016 годах, чтобы изучить этот вопрос, имели уже не такие впечатляющие результаты: изменение названия мало отразилось на освещении шизофрении в СМИ, а сама болезнь всё ещё ассоциируется в обществе с опасностью. В США также выдвигались предложения изменить термин «шизофрения» на что-то вроде болезни Хаслама или болезни Пинеля, потому что они были первыми, кто чётко описали это заболевание в начале XIX века, но до сих пор эти попытки ни к чему не привели.

Как организовать работу правозащитной организации?

Ваши усилия по защите прав и интересов людей с шизофренией только тогда станут эффективными, когда вы будете представлять собой хорошо организованную и сильную группу. Неважно, насколько она велика, потому что на самом деле эффективная правозащитная работа в большинстве правозащитных организаций обычно осуществляется отдельными личностями. Люди с шизофренией, братья и сёстры, дети психически больных людей, супруги, родители, бабушки и дедушки, друзья и заинтересованные специалисты по психическим заболеваниям – все они могут играть важную роль. Учитывая, сколько в Соединённых Штатах насчитывается человек, страдающих шизофренией – ни много ни мало, а 2,6 миллиона, – их семьи и друзья могли бы объединиться и стать такой группой, которая смогла бы добиться практически всего. Просто нужно помочь им. Вот несколько предложений, как это сделать:

• Пригласите в вашу местную правозащитную группу как можно больше людей. Оставьте брошюры с информацией о группе у всех местных специалистов по психическим заболеваниям. Раздавайте их представителям фармацевтических компаний, посещающих врачей. Оставляйте листовки на стёклах машин, припаркованных на стоянке для посетителей государственной больницы. Разместите объявления на общественных досках объявлений, в церковных бюллетенях, а также в корпоративных и местных газетах. Одно отделение Национального альянса по борьбе с психическими заболеваниями (англ.

National Alliance of Mental Illnesses) убедило сеть продуктовых магазинов напечатать его название и номер телефона на упаковках молока. Другое отделение убедило телефонную компанию включить информацию о своей группе в счета за телефон.

• Организуйте специальные группы поддержки для братьев и сестёр, детей психически больных людей, жён и мужей, родителей, чьи дети тяжело психически больны, а также людей, проходящих лечение в системе поддержки ветеранов. Такие специальные группы были созданы некоторыми отделениями Национального альянса по борьбе с психическими заболеваниями (англ. National Alliance of Mental Illnesses) на уровне штата и города.

• Заручитесь помощью сотрудников местного приюта для бездомных и местных правоохранительных органов, включая полицию, шерифов, сотрудников тюрем и надзирателей. Эти люди прекрасно осведомлены о том, как плохо работают государственные службы для людей с серьёзными психическими заболеваниями. Они могут стать отличными союзниками.