Тайны Времени

В 1993 году стало известно, что в одной из клиник США проснулся после шестилетнего сна находившийся под пристальным наблюдением врачей единственный пациент… Других более-менее достоверных сведений о продолжительных летаргических снах уже давно не поступало. Что это: человек стал более «толстокожим», невосприимчивым к стрессовым ситуациям или, наоборот, слишком большое количество стрессов постепенно приводит к тому, что атрофируется способность ОУВ вовремя реагировать на ситуацию и тормозить Время?

Хотя, по мнению некоторых британских врачей, процент людей, болеющих летаргией, исчисляется нами неправильно, на самом деле их количество значительно больше — просто нередко заснувших «богатырским сном» принимают за мертвых и отправляют либо под нож патологоанатома, либо в гроб (и после того, и после другого мнимый мертвец чаще всего становится истинным). Выборочная проверка гробов, проведенная при переносе одного из английских кладбищ, обнаружила по крайней мере 4 скелета, по расположению которых было ясно, что «покойники» оживали, будучи закопанными, и безуспешно пытались выбраться наружу. В некоторых английских поместьях досужие болтуны утверждают: стоит переворошить старые кладбища — и обнаружится, что до четверти (!) всех мертвецов оживали уже в земле… Может, эта цифра и завышена, но в Британии до сих пор существует закон, согласно которому во всех холодильниках моргов должен находиться колокол с веревкой, достающей до пола. Для того, чтобы оживший труп мог доползти до веревки и колокольным звоном позвать на помощь.

У нас в России подобных излишеств никогда не устраивали, однако в 19-м веке очень часто морги устраивались рядом с пожарной каланчей, где круглосуточно дежурил пожарный наблюдатель. С появлением телефона «01» и исчезновением каланчой дело спасения мертвецов стало делом рук самих мертвецов… Например, в Жирновской ЦРБ мне даже показывали место, закуток в коридоре, куда однажды после неудачной операции завезли тележку с умершей старушкой и откуда эта проснувшаяся старушка с незашитым животом выбиралась, наводя ужас на медсестер…

В качестве же более радостной информации можно вспомнить и про то, что и в СССР было достаточно много гениальных врачей, которые каким-то «8-м чувством» понимали, что обследованные ими покойники «умерли не насовсем», и убеждали родственников не спешить с похоронами, дать «трупу» отлежаться под тем или иным официальным предлогом…

Подобное поведение ОУВ нельзя назвать иначе, как аномально-болезненным, аналогичным термином можно было охарактеризовать и установленный наукой другой факт, феномен «сверхбыстрого старения» и у проснувшихся после летаргии, и у людей никогда не знакомых с летаргией.

НАРУШЕНИЯ ПРИВЫЧНОГО ЦИКЛА ЖИЗНИ у людей кажутся ужасными и невероятными. Чаще всего такие нарушения происходят у людей, которые с самого рождения вдруг по непонятной причине резко «брали старт», резво взрослели и столь же резво старели.

Так, зафиксированы случаи старения и смерти по причине одряхления организма у… пятилетних «детей»! У некоторых африканских племен даже не считается удивительным половое созревание и первые роды у девочек в 5-8 лет, а старость и смерть в 10-18 лет… Медики натужно пытаются объяснить эти случаи «нарушением генов» и «родовой предрасположенностью». Честно говоря, это не более чем отговорка, благодаря которой медики снимают с себя всякую ответственность.

Совсем другое дело, когда эффект «внезапной старости» подкрадывается к человеку абсолютно нормальному, обычному нашему сверстнику.

СИНДРОМ ВЕРНЕРА — очень редкое и малоизученное заболевание, заключающееся в том, что обычные люди вдруг начинают стареть в 50-100 раз быстрее обычного. В приемном покое консультативного отделения Медико-генетического научного центра РАН зафиксировали лишь 2 случая обращения людей со схожими симптомами. Японцы подсчитали: вероятность рождения больного 1 на 4 млн.человек. Механизм внутренних процессов, ускоряющих и без того недолгий человеческий век, на сегодняшний день так и не разгадан. Ученые опять-таки считают, что болезнь Вернера «запускает» в организме дефектные гены, унаследованные от родителей. Поскольку комбинация в дефектных генах, достающаяся страдающему болезнью Вернера, очень редка, найти семейные доказательства нереально. Благо дети не наследуют редкий синдром. Но и для генетиков нет пока ясной картины наследования синдрома Вернера. На сегодняшний день подтвердить либо опровергнуть диагноз с помощью генетического анализа медицина не в силах.

Среди последних показательных примеров — больной этим синдромом Альвидас ГУДЕЛЯУСКАС из литовского городка Езнас, который в возрасте 20 лет после женитьбы и рождения дочери внезапно стал стремительно стареть и через год уже выглядел дряхлым стариком. Говорят, внешне за тот год он постарел на 40 или более лет! Лучшие медики Литвы с удовольствием брали деньги на лечение, но так и не сумели дать внятного ответа «молодой» семье Гуделяускасов — сколько еще лет они будут вместе [1]05.