Твой выбор в большой игре: Первый шаг

Фактор случайного совпадения родимых пятен и ран значительно уменьшается, когда ребенок имеет два или больше родимых пятна, соответствующих ранам на теле погибшего человека, о жизни которого он помнит. Показанное на рисунке 1 необычное изменение кожного покрова в затылочной части головы таитянского юноши соответствует его описанию смерти дяди, наступившей почти мгновенно от удара ножа. Мальчик также имел врожденную деформацию ногтя на большом пальце ноги, что соответствует наличию у дяди хронического воспалительного процесса инфекционного происхождения на том же пальце ноги, которым он страдал в течение нескольких лет до смерти.

Случаи с двумя или более родимыми пятнами

Следующий ряд включает 18 случаев, в которых два родимых пятна у субъекта анатомически соответствуют точкам входа и выхода сквозных огнестрельных ранений у предшествующей личности. В 14 из них одно родимое пятно было больше чем другое, и в 9 из этих 14 документальные свидетельства показали, что меньшее родимое пятно (обычно круглое) соответствует входной ране, а большее (обычно неправильной формы) – выходной. Эти наблюдения согласуются с данными исследований морфологии пулевых ранений (входное отверстие всегда меньше, чем выходное) (Fatteh, 1976; Gordon и Shapiro, 1982).

На рисунке 2 изображено маленькое круглое родимое пятно на затылке тайского мальчика, а на рисунке 3 родимое пятно большего размера и неправильной формы на передней стороне его головы. Мальчик рассказывал, что он помнит жизнь человека, который был убит выстрелом в голову сзади. (Способ смерти был проверен, но никакой медицинский документ не был доступен.) В дополнение к девяти случаям я исследовал другой случай, представленный Mills, где имели место характерные топологические признаки родимых пятен, соответствующих сквозному пулевому ранению. Этот случай был подтвержден посмертным медицинским заключением (Mills, 1989).

Я вычислил достоверность возникновения двух родимых пятен, корректно соответствующих двум ранениям. Площадь поверхности кожи среднего взрослого мужчины равна 1,6 м2 (Spalteholz, 1943). Эта площадь соответствует 160 квадратам размером 10×10 см. Вероятность, что одно родимое пятно на теле человека соответствовало бы местоположению раны в пределах области из 160 квадратов, составляет только 1/160. Однако вероятность совпадения двух родимых пятен с двумя ранами была бы 1/(1602), то есть 1/25600. (Этот расчет предполагает, что родимые пятна однородно распределены по всей поверхности тела. На самом деле это не совсем корректно… однако для поставленной задачи малыми вариациями можно пренебречь…)

…Бирманская девочка рассказала, что она помнит жизнь ее тети, умершей в отделении хирургии врожденных пороков сердца. Этот ребенок имел длинное, вертикальное линейное гипопигментированное родимое пятно по средней линии нижнегрудинной области, которое соответствовало месту хирургического разреза у ее тети во время операции на сердце. (Мною [Я. Стивенсоном. – Прим. автора] было получено и медицинское заключение по данному случаю.)

Три примера врожденных дефектов

На рисунке 4 показана правая сторона головы турецкого мальчика с уменьшенным, плохо сформированным ухом (односторонняя микроотия). Он также имел недоразвитие правой стороны его лица (гемифациальная микросомия). Из его рассказов следовало, что он помнил эпизоды жизни человека, который получил огнестрельное ранение правой части лица и черепа прямой наводкой с близкого расстояния.

Раненый был госпитализирован в больницу, где умер шестью днями позже от повреждений мозга, вызванного выстрелом. (Я [Я. Стивенсон. – Прим. автора] получил копию истории болезни, подтверждающую диагноз.)

На рисунке 5 можно видеть врожденное почти полное отсутствие пальцев на руке (односторонняя брахидактилия) у ребенка из Индии. Ребенок описал свои воспоминания о жизни другого ребенка, который попал правой рукой в диск-измельчитель сельскохозяйственной фуражной машины и потерял пальцы.

В большинстве случаев брахидактилии имеет место укорочение только средних фаланг. В данном случае кости фаланг отсутствовали вообще, а пальцы имели вид бугорков. Односторонняя брахидактилия чрезвычайно редкий врожденный порок развития, и я [Я. Стивенсон. – Прим. автора] не нашел публикаций по подобным случаям, хотя коллега (пластический хирург) показал мне фотографию одного своего пациента, пребывавшего у него на лечении.

На рисунке 6 можно видеть врожденное отсутствие голени (односторонняя гемимелия) у бирманской девушки. Она сообщила об имевших место воспоминаниях из жизни другой, которая попала под поезд и погибла. Очевидцы подтвердили данный случай и рассказали, что сначала колесом отрезало правую ногу, а затем поезд переехал через туловище девушки.

Низкая гемимелия – чрезвычайно редкая врожденная аномалия и, по данным Frantz и O'Rahilly (1961), наблюдается только в 4,0 % (12 из 300) случаев исследованных ими врожденных аномалий костного скелета.

Примеры других деталей взаимного соответствия между ранами и родимыми пятнами