Не хотите быть убитыми за ваши же деньги – не покупайте таблеток и не ходите к врачам. Сейчас всю информацию по болезням можно найти в компьютере, причём – именно правдивую, из альтернативных источников и от больных, уже попавших в переплёт; чем идти записываться на очередь к гонорабельному хвастуну, который "лечит" гоев по правилам Торы – что бы
он вам там ни рассказывал: какой он – растакой, замечательный и единственный в своём роде. Раньше хоть понятно было, зачем люди шли к врачу – за больничными. Действительно, ну не болезни же лечить!Не доверяйте ивероалиенской медицине ни в коем разе. Это расовая медицина, в первую очередь! Она ничего не знает, а что знает, поворачивает против гоев. Доверьтесь природе. Она вас родила, она вас и вылечит! Официальная медицина – геноцидарна, опасна для жизни гоев.
Запомните главный принцип натуральной гойской
медицины: никакое искусственное или синтетическое химическое вещество не должно входить в соприкосновение с телом человека ни снаружи, ни внутри!Вот сейчас мне принесли, для ознакомления, новые правила FDA
(Министерство лекарств США): http://en.wikipedia.org/wiki/FDA – по апробации новых лекарств. В Россию и Украину, страны третьего мира, в США, что принято ФДА, – впаривается уже как дорогостоящее американское, новое – дескать, фирменное! – лекарство: "высший класс" – «бренд»! Одни упаковочки какие – фирменные!И представьте себе на минуточку, что, на самом деле, сейчас любой какой-нибудь, ужасно даже произнести, «5-нитрофурфурилиденсемикарбазид; семикарбазон 5-нитрофурфурол»
утверждается ФДА для массового применения в США в течение всего лишь 6 недель! – меньше полутора месяцев после синтеза! Вот они синтезировали яд в пробирке – меньше полутора месяцев им надо, чтобы запустить препарат в торговлю! И можно уже продавать во всех аптеках, и пропагандировать во всех больницах коммерческими агентами за взятки и откаты администрации больниц и врачам. Достаточно представить результаты всего двух (!) формальных пробных испытаний и написать всё, что угодно!ФДА всё равно верит фармконцернам на слово и ничего не проверяет. Потому что ФДА не имеет своей собственной исследовательской
базы.ФДА
– Министерство США по лекарствам (http://en.wikipedia.org/wiki/FDA) это просто штат чиновников без медфармакологического образования – типа как, чтобы быть чиновником, выписывающим права на вождение автомобиля, самому не обязательно его водить. Никакого нет преувеличения констатировать, что в США препараты, претендующие на называние, дескать, «лекарственных», в действительности апробируются на гоях, на практике, – на живых гоях. Лет через десять обнаруживается токсическое действие – меняют на аналог другого названия, и глобальный обман/потрава продолжается, как «сказка про белого бычка». Продолжайте думать, что Глобальное Правительство, о котором уже говорится в-открытую, – все дураки, как на подбор, и не в курсе дела.Конкретный пример из американского информационного бюллетеня – только сегодня принесли: «Гомотаурин»
(homotaurine; http://en.wikipedia.org/wiki/Homotaurine) рассматривался как лекарство от болезни Альцгеймера (сенильный маразм) Однако, оказалось, что гомотаурин не эффективнее пустышки-плацебо. Однако, потерпев неудачу, компания-производитель начала продажу гомотаурина в качестве «диетического супплемента» под названием «Vivimind», и всё равно рекламирует его несуществующие свойства улучшать память, несмотря на отсутствие каких-либо доказательств: http://www.vivimindcom/home.aspx. Фирма пишет мелким шрифтом, что, дескать, память улучшается только при покупке "диетического супплемента « на сумму от 500-1000 долларов в год». То есть, не вошли в дверь – они к вам лезут в окно; не пустили в окно, они к вам через дымовую трубу залезут. А при теперешних условиях пропуска ФДА в лекарства, если гомотаурин, между прочим, не прошёл как «лекарство», то это значит, что даже за «откаты» никак нельзя было эту гадость пропустить!