Факторы окружающей среды. Вода, особенно когда ее так много, как, скажем, в озере или в океане, обеспечивает большее постоянство условий окружающей среды. Сухопутная же среда обитания в гораздо большей степени подвержена воздействию таких важных переменчивых факторов, как температура, интенсивность освещения, концентрация ионов в среде и рН.
В последних разделах этой главы будет показано, как растения успешно освоили сушу в результате постепенного изменения своего строения и функций. Читателю следует попытаться понять именно эти главные изменения, а не заучивать во всех подробностях различия между отдельными растениями.
3.3.1. Основные признаки и систематика Bryophyta
Отдел Bryophyta — наиболее примитивный из всех групп наземных растений. В этот отдел входят два главных класса — Hepaticae (печеночники) и Musci (мхи). Основные признаки и систематика Bryophyta представлены в табл. 3.5.
Таблица 3.5. Систематика и основные признаки Bryophyta
Чередование поколений, при котором преобладает гаметофитное поколение
Нет проводящей ткани, т. е. нет ни ксилемы, ни флоэмы
Тело представлено талломом (слоевищем) или слегка дифференцировано на простые "листья" и "стебли"
Нет настоящих корней, стеблей и листьев: гаметофит прикрепляется к субстрату нитевидными ризоидами
Спорофит[13] прикреплен к гаметофиту, полностью зависит от него и питается за его счет
Споры на спорофите образуются в споровой коробочке, расположенной на конце тонкой ножки, возвышающейся над гаметофитом
Встречаются главным образом в сырых затененных местах
Таблица 3.5. Систематика и основные признаки Bryophyta
Мохообразные сравнительно плохо приспособлены к жизни на суше, поэтому они в основном привязаны к сырым, затененным местам. Это небольшие, просто устроенные растения. Опорная и проводящая ткани у них развиты очень слабо или вообще отсутствуют. Нет настоящей сосудистой ткани (ксилемы или флоэмы). Нет и настоящих корней; вместо них у мохообразных имеются особые тонкие нитчатые выросты стебля, удерживающие их в почве, которые называются ризоидами. Вода и минеральные соли поглощаются всей поверхностью тела, в том числе и ризоидами. А это значит, что ризоиды — не настоящие корни, они лишь закрепляют растение в грунте. (В настоящих корнях, как и в настоящих стеблях или листьях имеются проводящие ткани). Поэтому стебли и листья мохообразных не гомологичны стеблям и листьям сосудистых растений, у которых эти органы входят в состав диплоидного спорофита, а не гаплоидного гаметофита. Мохообразные не покрыты сверху кутикулой, или же кутикула очень нежная, и поэтому у них ничто не препятствует потере (или поступлению) воды. Тем не менее многие мохообразные приспособились выдерживать периоды засухи, используя для этой цели какие-то не совсем понятные механизмы. Так, например, было установлено, что такой хорошо известный ксерофитный мох, как Grimmia pulvinata, больше года остается живым при 20°С в абсолютно высушенном состоянии. Сразу же после того, как растение попадает во влажную среду, у него восстанавливаются все функции.
Чередование поколений
Как у всех наземных растений[14] и некоторых наиболее высоко организованных водорослей, таких, как Laminaria, у мохообразных наблюдается чередование поколений. В ходе жизненного цикла (т. е. цикла от зиготы одного поколения до зиготы следующего поколения) один тип организма сменяется другим, т. е. гаплоидный гаметофит сменяется диплоидным спорофитом, и затем цикл повторяется снова. Схема такого цикла изображена на рис. 3.21. Гаплоидное поколение называется гаметофитом (от греч. Gameto — гамета; phyton — растение), так как оно способно к половому размножению и образует гаметы. Гаметы образуются в результате митоза, поэтому они тоже гаплоидны. Сливаясь, гаметы образуют диплоидную зиготу, из которой вырастает следующее поколение — поколение диплоидных спорофитов. Они называются спорофитами потому, что способны к бесполому размножению с образованием спор. Споры образуются в результате мейоза, т. е. здесь мы видим возврат к гаплоидному состоянию. Гаплоидные споры дают начало гаметофитному поколению.