Хлорпикри'н,
трихлорнитрометан, CCI3
NO2
, бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом; tпл
—
64 °С, tкип
112,3 °С, плотность 1,6539 г/см3
(20 °С). Обладает сильным слезоточивым действием (лакриматор). Х. практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических. растворителях, не гидролизуется водой и водными растворами щелочей, может быть перегнан с паром. Спиртовые растворы щелочей и водно-спиртовые растворы Na2
S быстро и количественно разрушают (дегазируют) Х.; при 400 °С он разлагается на фосген
и CINO. Получают Х. хлорированием пикриновой кислоты или её солей (отсюда и название). Минимально действующая концентрация 0,002 мг/л,
непереносимая 0,05 мг/л
(2 мин
);
в больших концентрациях обладает удушающим действием. Применялся как отравляющее вещество
в 1-ю мировую войну 1914—18. Употребляется для проверки противогазов
и как учебное ОВ. Р. Н. Стерлин.
Хлорсульфированный полиэтилен
Хлорсульфи'рованный полиэтиле'н,
сульфохлорированный полиэтилен, синтетический каучук, продукт химической модификации полиэтилена хлором и сернистым ангидридом. Плотность 1,11—1,26 г/см3
,
содержание хлора 27—45%, серы 0,8—2,2%. Благодаря присутствию хлора Х. п. огне- и маслостоек, устойчив к действию микроорганизмов, обладает хорошей адгезией к различным поверхностям. Он нерастворим в алифатических углеводородах и спиртах, малорастворим в кетонах и сложных эфирах, хорошо — в ароматических (толуол, ксилол) и хлорированных углеводородах. Х. п. превосходит др. каучуки по стойкости к действию озона, неорганических кислот (хромовой, азотной, серной, фосфорной), концентрированных щелочей, двуокиси хлора, перекиси водорода, отличается высокой светостойкостью, газонепроницаемостью, хорошими диэлектрическими свойствами. В вулканизации
Х. п. участвуют группы —SO2
CI и подвижные атомы хлора (типичная вулканизующая система содержит MgO, 2-меркаптобензтиазол, дифенилгуанидин, канифоль). Прочность при растяжении ненаполненных резин из Х. п. достигает 32 Мн/м2
(320 кгс/см2
) при относительном удлинении 350—600%. Резины характеризуются высоким сопротивлением истиранию и многократным деформациям. Температурный диапазон их работоспособности от —60 до 180 °С. Х. п. из полиэтилена высокой плотности может применяться и в невулканизованном виде. Х. п. используют в производстве резиновых изделий технического и бытового назначения, для получения антикоррозионных покрытий методом гуммирования
,
для изоляции кабелей (в т. ч. судовых), как плёнкообразующее лакокрасочных материалов, которыми защищают дерево, металл, железобетон и др., а также как основу клеев и герметиков. Торговое название Х. п.: ХСПЭ (СССР), хайпалон (США). Мировое производство (1976) около 30 тыс. т.
Лит.:
Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977. Г. М. Ронкин.
Хлорсульфоновая кислота
Хлорсульфо'новая кислота',
SO2
CI (OH), монохлорангидрид серной кислоты. Х. к. — бесцветная подвижная жидкость; tпл
—
80 °С, tкип
при атмосферном давлении 155 °С (с разложением), плотность 1,75 г/см3
.
Химически Х. к. очень активна, с водой бурно реагирует с образованием серной и соляной кислот, во влажном воздухе дымит. Взаимодействует со многими органическими и неорганическими соединениями. Получается взаимодействием хлористого водорода и серного ангидрида: HCl + SO3
= SO2
Cl (OH). В отсутствии влаги может храниться и транспортироваться в стальных ёмкостях. Применяется в производстве некоторых красителей, моющих и лекарственных веществ, как дымообразующее вещество
. Л. М. Якименко.
Хлортетрациклин
Хлортетрацикли'н,
то же, что ауреомицин
.Хлоруксусные кислоты
Хлору'ксусные кисло'ты,
моно-, ди- и трихлоруксусные кислоты, CH2
ClCOOH, CHCl2
COOH, CCl3
COOH. Моно- и три-Х. к. — бесцветные кристаллы; tпл
61,2 °С и 59,2 °С, tкип
189,3 °С и 197,6 °С соответственно; ди-Х. к. — бесцветная жидкость; tкип
194,5 °С. Растворимы в воде, спирте, ацетоне, эфире. Наибольшее значение имеет моно-Х. к, — промежуточный продукт в синтезе индиго
и многих др. кубовых красителей; её применяют также при получении карбоксиметилцеллюлозы
,
снотворного средства барбитала
, гербицидов
(например, солей и эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), витамина B6
; получают моно-Х. к. хлорированием ледяной уксусной кислоты и др. методами. Практическое значение имеет также хлорангидрид ди-Х. к., CHCl2
COCl, синтезируемый окислением трихлорэтилена CCl2
=CClH и используемый в синтезе антибиотика левомицетина
.
Основной метод производства три-Х. к. — окисление хлораля
азотной кислотой; соли три-Х. к. используются как гербициды, сама кислота — в биохимии (растворитель и осадитель) и медицине (прижигающее средство).