Оксид дижелеза (III) – железа(II)(Fe
IIFe
2
III)O
4.Двойной оксид. Черный, имеет ионное строение Fe
2+(Fe
3+)
2(O
2-)
4. Термически устойчив до высоких температур. Не реагирует с водой. Разлагается кислотами. Восстанавливается водородом, раскаленным железом. Участвует в доменном процессе производства чугуна. Применяется как компонент минеральных красок (
железный сурик),керамики, цветного цемента. Продукт специального окисления поверхности стальных изделий (
чернение, воронение).По составу отвечает коричневой ржавчине и темной окалине на железе. Применение брутто-формулы Fe
3O
4не рекомендуется. Уравнения важнейших реакций:
Получение: сгорание железа (см.) на воздухе.
В природе – оксидная руда железа
магнетит.
Оксид железа(III)Fe
2O
3.Амфотерный оксид с преобладанием основных свойств. Красно-коричневый, имеет ионное строение (Fe
3+)
2(O
2-)
3. Термически устойчив до высоких температур. Не образуется при сгорании железа на воздухе. Не реагирует с водой, из раствора выпадает бурый аморфный гидрат Fe
2O
3nН
2O. Медленно реагирует с кислотами и щелочами. Восстанавливается монооксидом углерода, расплавленным железом. Сплавляется с оксидами других металлов и образует двойные оксиды —
шпинели(технические продукты называются ферритами). Применяется как сырье при выплавке чугуна в доменном процессе, катализатор в производстве аммиака, компонент керамики, цветных цементов и минеральных красок, при термитной сварке стальных конструкций, как носитель звука и изображения на магнитных лентах, как полирующее средство для стали и стекла.
Уравнения важнейших реакций:
Получениев
лаборатории– термическое разложение солей железа(III) на воздухе:
Fe
2(SO
4)
3= Fe
2O
3+ 3SO
3(500–700 °C)
4{Fe(NO
3)
39 H
2O} = 2Fe
aO
3+ 12NO
2+ 3O
2+ 36H
2O (600–700 °C)
В природе – оксидные руды железа
гематитFe
2O
3и
лимонитFe
2O
3nН
2O.
Гидроксид железа (II)Fe(OH)
2.Амфотерный гидроксид с преобладанием основных свойств. Белый (иногда с зеленоватым оттенком), связи Fe – ОН преимущественно ковалентные. Термически неустойчив. Легко окисляется на воздухе, особенно во влажном состоянии (темнеет). Нерастворим в воде. Реагирует с разбавленными кислотами, концентрированными щелочами. Типичный восстановитель. Промежуточный продукт при ржавлении железа. Применяется в изготовлении активной массы железоникелевых аккумуляторов.
Уравнения важнейших реакций:
Получение: осаждение из раствора щелочами или гидратом аммиака в инертной атмосфере:
Fe
2++ 2OН(разб.) =
Fe(OH)
2V
Fe
2++ 2(NH
3H
2O) =
Fe(OH)
2V + 2NH
4
+
Метагидроксид железаFeO(OH).Амфотерный гидроксид с преобладанием основных свойств. Светло-коричневый, связи Fe – О и Fe – ОН преимущественно ковалентные.
При нагревании разлагается без плавления. Нерастворим в воде. Осаждается из раствора в виде бурого аморфного полигидрата Fe
2O
3nН
2O, который при выдерживании под разбавленным щелочным раствором или при высушивании переходит в FeO(OH). Реагирует с кислотами, твердыми щелочами. Слабый окислитель и восстановитель. Спекается с Fe(OH)
2. Промежуточный продукт при ржавлении железа. Применяется как основа желтых минеральных красок и эмалей, поглотитель отходящих газов, катализатор в органическом синтезе.
Соединение состава Fe(OH)
3не известно (не получено).
Уравнения важнейших реакций:
Получение: осаждение из раствора солей железа(III) гидрата Fe
2O
3nН
2O и его частичное обезвоживание (см. выше).
В природе – оксидная руда железа
лимонитFe
2O
3nН
2O и минерал
гётитFeO(OH).
Феррат калияK
2FeO
4.Оксосоль. Красно-фиолетовый, разлагается при сильном нагревании. Хорошо растворим в концентрированном растворе КОН, реагирует с кипящей водой, неустойчив в кислотной среде. Сильный окислитель.
Качественная реакция– образование красного осадка феррата бария. Применяется в синтезе ферритов – промышленно важных двойных оксидов железа (III) и других металлов.
Уравнения важнейших реакций:
Получение: образуется при окислении соединений железа, например метагидроксида FeO(OH), бромной водой, а также при действии сильных окислителей (при спекании) на железо
Fe + 2KOH + 2KNO
3=
K
2FeO
4+ 3KNO
2+ H
2O (420 °C)
и электролизе в растворе:
(феррат калия образуется на аноде).
Качественные реакции на ионыFe
2+и Fe
3+.Обнаружение ионов Fe
2+и Fe
3+в водном растворе проводят с помощью реактивов K
3[Fe(CN)
6] и K
4[Fe(CN)
6] соответственно; в обоих случаях выпадает синий продукт одинакового состава и строения, KFe
III[Fe
II(CN)
6]. В лаборатории этот осадок называют
берлинская лазурь,или
турнбуллева синь:
Fe
2++ К
++ [Fe(CN)
6]
3-= KFe
III[Fe
II(CN)
6]V
Fe
3++ K
++ [Fe(CN)
6]
4-= KFe
III[Fe
II(CN)
6]V
Химические названия исходных реактивов и продукта реакций: