Почему Сталин защищал Лысенко

Одна и та же наследственная информация может давать совершенно разный фенотип на уровне клеток. Нет разницы в фенотипе, если из генотипа удалить один ген, Это верно не для всех генов, но для большинства. Например, удаление гена Эпс15 (Eps15), который участвует в формировании особого белкового покрытия на поверхности мембран внутри клеток — клатрина, не вызывает практически никаких фенотипических изменений. Для их выявления нам пришлось предпринять можно сказать героические усилия чтобы выявить минимальную разницу в строении терминалей нервных клеток (мои собственные наблюдения).

Клетки с совершенно одинаковым генотипом могут выглядеть по разному. Об этом свидетельствуют эксперименты по выращиванию вне организма клеток разных органов и клонирование животных (см. ниже). С другой стороны, клетки, отличающиеся по своему генотипу, могут иметь почти идентичный фенотип. Отличия начинают проявляться при резком изменении факторов внешней среды (248).

Если добавить лишнюю копию гена, то опять никакой разницы не будет. Однако если добавить лишнюю хромосому, то возникает повреждения фенотипа, например трисомия по 21 хромосоме, одной из основных хромосом в геноме, вызывает синдром Дауна. Казалось бы лишние гены не мешают, но, значит, нужно иметь правильное соотношение между числом синтезируемых с разных генов белков.

Но и это ещё не все. Многие белки имеют перекрывающуюся функцию. Если, например, убрать из клетки белок синтаксин 5, один из белков группы СНАРЕ, то есть белков, участвующих в сближении мембран внутриклеточных мембранных органелл для их слияния между собой, то клетка выживает, так как СНАРЕ из других, ближайших, ступеней внутриклеточного транспорта ее замещают, смещаясь на место, где раньше работал синтаксин 5 (276).

Описан механизм транскрипционного сайленсинга и посттранскрипционного сайленсинга генов (на обыденном языке это звучит так. Описана возможность выключения гена в процессе считывания информации с ДНК на РНК и выключения гена в период уже после считывания информации с ДНК).

Шререр и Йост (309, 310) предложили все гены разделить на 1) структурные белковые гены из них синтезируются белки, ферменты, структурные белки, 2) гены, на основе которых синтезируются белки, участвующие в регуляции функции других белков, и нуклеиновых кислот, 3) структурные РНК гены, гены, на основе которых синтезируются молекулы РНК, для рибосом сплайсосом, тРНК и нуклеолярные РНК. Часто они обладают свойствами ферментов. 4) гены, на основе которых синтезируются РНК, играющие регуляторную функцию. Например, малые интерферирующие РНК (чаще всего это короткие РНК в виде двойной цепи). Гены регуляторы могут находится далеко от генов, которые они регулируют (206).

Итак, мой очень и очень краткий анализ литературы показывает, что в генетике почти ничего не осталось от тех бусинок-шариков, которыми обозначил гены Морган.

5.5. ПРОГРАММА РАЗВИТИЯ

Новым направлением в молекулярной биологии стало использование термина генетическая программа вместо слова ген. Термин генетическая программа заимствован из области компьютерных программ. Она приравнивает генетический материал яйца магнитной записи на диске компьютера, где отражается (при выходе из программы) опыт ее использования. То есть она при каждом цикле чуть переписывается, будучи в целом одной и той же. В генетической программе равноправной или, по крайней мере, не менее существенной является информация, содержащаяся в цитоплазме яйцеклетки и центриоле (особая органелла, которая постоянно находится в центре тяжести клетки) сперматозоида. Реализация генетической программы предписана ее наследственностью, подобранной во время формирования вида (290).

Появление возможности использовать полную информацию о геноме привело к возникновению функциональной геномики, вместо структурной геномики. Было предположено, что "гены" (условное название) включаются-выключаются через их взаимодействие во время эмбрионального развития. Точно также весь геном включается и выключается в зависимости от самого развития, что позволяет исправлять ошибки.

Ещё более точен термин "программа развития". Впервые термин "программа развития" ввел М. Аптер (цит. по 248). По его словам, гены — аналоги субпрограмм по синтезу различных белков. "Цитоплазма содержит программу, специфицирующую природу и последовательность операций, комбинирование с множеством специализированных различных форм этих событий, которые проявляются во время самого развития." В число показателей наследования вошли такие характеристики, как время и пространство (295). Для обозначения всех различимых модулей нуклеиновых кислот был предложен специальный нейтральный термин нуон (184).