Счастливое старение. Рекомендации нейробиолога о том, как жить долго и хорошо

Сложность всего этого процесса в том, что клеточная сенесценция – это хороший механизм, ведь поврежденная клетка способна бесконтрольно делиться, а это вызывает рак. Применение сенолитиков может нарушить процессы, в обычных обстоятельствах подавляющие развитие онкологического заболевания, если их действие направлено на досенесцентные клетки, которые станут либо зомби, либо раковыми клетками. Есть и другие проблемы. У крыс сенолитики замедляют заживление ран. Пока не существует ни одного известного лекарства такого типа, безопасного для людей. Один исследователь сказал по этому поводу следующее: «Все выглядит хорошо у мышей, но у людей все идет не так, как надо»[829]

. Но даже если сенолитики окажутся безопасными для людей, все равно остается риск того, что они могут способствовать росту раковых клеток. Если бы только был какой-то способ остановить развитие рака раньше, чем он возьмет верх.

В 2018 году два иммунолога, Джим Эллисон и Тасуку Хондзе, получили Нобелевскую премию за открытие иммунотерапевтических методов лечения онкологических заболеваний. (Напоминаю: рак – это неконтролируемое деление клеток.) Эллисон работал над методом, который он назвал блокадой иммунных контрольных точек. (Я упоминал о его работе в главе 5, посвященной эмоциям

.) Он планировал использовать иммунную систему организма, для того чтобы атаковать раковые клетки в случае их формирования. Собственно говоря, это и происходит постоянно без нашего ведома. Эллисон говорит:

Иммунная система не знает, какой у вас рак, ей известно только о существовании клеток, которых не должно быть. Я подумал, что можно не принимать во внимание разновидность заболевания и просто создать блокировку факторов, подавляющих естественную иммунную реакцию организма.

В поисках посторонних объектов Т-клетки циркулируют по всем системам. В 1982 году я исследовал структуру Т-клеток, TCR-рецептор (рецептор Т-клеток). К сожалению, опухолевая клетка не включает Т-клетки, для этого необходим второй сигнал, который генерируют антигенпрезентирующие клетки. В частности, белок CD28 подает сигналы, создающие множество иммунных реакций. Молекула CTLA-4 отключает его – это ингибирующая система. Без CTLA-4 вы умрете, поскольку иммунная система атакует все без исключения, в том числе здоровые клетки и ткани. Еще один выключатель Т-клеток – PD-1.

Раковые клетки не генерируют для антигенпрезентирующих клеток второй сигнал, необходимый иммунной системе, поэтому получают преимущество. Существует период, на протяжении которого можно на несколько недель отключить (притормозить) ингибирующее действие CTLA-4 и PD-1, для того чтобы уничтожить раковые клетки. Теоретически такая блокировка контрольных точек должна работать в случае любого вида рака[830].