Соединения с ароматическим кольцом – например, ванилин – обычно синтезируются в растениях посредством пути шикимовой кислоты из эритрозо-4-фосфата и фосфоенолпирувата. Образование продуктов этого пути сопровождается соответствующим истощением 13
C по сравнению с основными растительными продуктами − углеводами.Эти углеводы производятся в процессе фотосинтеза растений с использованием CO2
и воды. Первичный этап катализируется ферментативно, при этом 13CO2 реагирует несколько медленнее, чем 12CO2. Это явление получило название «кинетический изотопный эффект».Однако, дефицит 13
C не одинаков для всех растений.Для растений известны три основных фотосинтетических пути фиксации CO2
: C3, C4 и CAM. Так называемые растения C3 (например, пшеница, ячмень, сахарная свекла и большинство деревьев) используют реакцию рибулозабисфосфат-карбоксилазы, путь Кальвина, в то время как растения C4 (например, сахарный тростник, кукуруза, сорго и просо) используют фосфоенолпируват-карбоксилазную реакцию, путь Хетча-Слэка.Изменения в соотношении изотопов, вызванные этими эффектами, очень малы. Потому их не указывают в атомной шкале. Эти минимальные изменения сравниваются со значениями международных стандартов и выражаются в промилле (‰), как отклонение от стандартного, так называемого, дельта-значения (Schmidt, 2003):
δ13
C (‰) = (([ 13Csample ]/[ 12Csample ])/([ 13Cstandard ]/[ 12Cstandard ]) − 1) × 1000Стандартным соотношением 13
C/12C является δ13C: V-PDB (Vienna-PeeDee Belemnite). Анализ значений δ13C для растений C3 (так называемые «легкие растения») дает значения от −30 ‰ до −24 ‰, для растений C4 (так называемые «тяжелые растения») от −16 ‰ до −10 ‰. CAM-растения имеют значения δ13C от −10 ‰ до −30 ‰, что очень затрудняет дифференциацию от двух других типов.Подтверждение подлинности ароматизирующих веществ путем определения их среднего значения δ13
C подразумевает сжигание очищенных органических образцов при температуре около 1000°C для преобразования их в CO2. Онлайн-соединение газовой хроматографии и МССИ через интерфейс сжигания уменьшило количество проб и упростило измерения. Позже была разработана интерактивная связь газовой хроматографии и МССИ через интерфейс пиролиза (около 1300°C), в первую очередь для анализа 18O, что позволило одновременно измерять в режиме онлайн значения δ18O и δ13C. Этот интерфейс также позволяет определять δ2H пиролизом при температуре около 1450°C. Хенер (Hener et al. 1998) сравнил значения δ13C различных образцов ванилина, измеренные через CO2 и CO, и показал, что значения в большинстве случаев хорошо согласуются. В настоящее время для определения используется в основном онлайн-соединение газовой хроматографии с сжиганием или восстановительным пиролизом с масс-спектрометрией соотношения изотопов (ГХ-С-МССИ или ГХ-П-МССИ) для определения значений δ углерода 13C, водорода 2H и кислорода 18O.Помимо экстракции из ванильных стручков, ванилин также можно получать химическим синтезом или биотехнологическими путями из различных источников (лигнин, гваякол, эвгенол, куркумин и феруловая кислота).