Великолепные корги: все о породах вельш-коргипемброк и вельш-корги-кардиган

Так почему же именно у коротконогих собак есть такая беда, почему у них чаще, чем у других собак, возникают межпозвонковые грыжи? Казалось бы, ответ на поверхности – проблема в нарушении пропорций тела собаки – длинное тело и короткие ножки. Но дело обстоит не совсем так, причина (по крайней мере, одна из них) гораздо глубже, она в генетике: в дополнительной копии гена, который отвечает за выработку белка фактора роста фибробластов FGF4. Если эта лишняя копия находится рядом с исходным геном на 18 хромосоме, то этот белок работает так, что в процессе роста щенка подавляются зоны роста трубчатых костей конечностей и ноги вырастают короткими (в этом случае мы говорим о хондродисплазии). Этот белок является ростовым фактором соединительной ткани и играет важную роль в регуляции многих процессов в развитии организма. (The Effects of FGF4 Retrogenes on Canine Morphology. D. Bannasch, K. Batcher, F. Leuthard, M. Bannasch, P. Hug, D. J. Marcellin-Little, P. J. Dickinson, M. Drogemuller, C. Drogemuller, T. Leeb, Genes 2022, 13(2), 325.) Когда эта дополнительная копия гена оказывается не на 18, а на 12 хромосоме (речь идет о хондродистрофии), то тут кроме коротконогости многократно возрастает риск возникновения межпозвонковых грыж, из-за того, что происходит ранняя кальцификация и дегенерация межпозвонковых дисков под влиянием фактора роста фибробластов. (Brown, E. A.; Dickinson, P. J.; Mansour, T.; Sturges, B. K.; Aguilar, M.; Young, A. E.; Korff, C.; Lind, J.; Ettinger, C. L.; Varon, S.; et al. FGF4 retrogene on CFA12 is responsible for chondrodystrophy and intervertebral disc disease in dogs. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114, 11476–1148.)

Если собака правильно питается и ведет здоровый образ жизни, то риск возникновения заболеваний позвоночника у нее меньше

Вроде бы все понятно, и тест ДНК должен четко указывать на то, у каких собак будет грыжа, а кто не может заболеть. Но в природе все сложнее. Многие собаки, которые по результатам генетического теста находятся в группе риска и должны были бы заболеть, никогда не заболевают. В то же время здоровые по тестам собаки иногда могут страдать патологиями позвоночника. Это связано с тем, что у собак с «плохим» результатом теста наследуется только склонность к заболеванию, но при хорошем стечении обстоятельств и правильном уходе они никогда не заболевают. А у собак, благополучных по результатам этого теста, могут быть и другие причины патологий позвоночника, не связанные с мутацией хондродистрофии.

К развитию межпозвонковых грыж могут быть склонны и пемброки, и кардиганы. Заболевание встречается нередко. Определить по щенку, заболеет ли он, когда вырастет, невозможно. Результаты теста ДНК не дают однозначного ответа. В какой-то степени показательно наличие или отсутствие больных собак среди предков и близких родственников щенка.

Кардиган Санни

Профилактика заболеваний позвоночника, особенно актуальная для собак, находящихся в группе риска по тесту ДНК на хондродистрофию, – это регулярные и адекватные физические нагрузки (когда собака двигается, улучшается кровообращение и питание межпозвонковых дисков, образуется хороший мышечный каркас), правильное питание и профилактика ожирения (у собаки с избыточным весом большая нагрузка на позвоночник), контроль веса при беременности (если собака женского пола) и пищевые добавки, содержащие гидролизат коллагена или натуральную хрящевую ткань (например, холодец). Если собака правильно питается и ведет здоровый образ жизни, заболевания позвоночника, скорее всего, обойдут ее стороной.

Дегенеративная миелопатия

Другое заболевание, в конечном итоге тоже приводящее к параличу и имеющее генетическую природу, – дегенеративная миелопатия (ДМ). Но его специфика совсем другая: оно развивается очень медленно и только в пожилом возрасте. Заболевают собаки в 8–14 лет, средний возраст начала проявления симптомов у пемброков – 11 лет. Большой минус в том, что эта болезнь неизлечима, можно лишь немного облегчить ее течение и улучшить качество жизни больной собаки. Но плюс в очень медленном течении, от начала появления симптомов до естественного конца может пройти от полугода до 3 лет. Это большой срок по собачьим меркам.

Причиной ДМ является постепенное разрушение миелиновых оболочек нервных волокон. Потерявшие защитную оболочку нервные волокна отмирают. Таким образом, при ДМ происходит постепенное нарушение работы двигательных нейронов спинного мозга в результате дегенерации их нервных окончаний.