Великолепные корги: все о породах вельш-коргипемброк и вельш-корги-кардиган

Заболевание становится заметно постепенно – с хромоты и небольшого подволакивая задних лап. С течением времени развивается мышечная слабость и паралич сначала задних конечностей, а потом и передних, в конце концов паралич охватывает все тело собаки. Окончательный диагноз ставится только на основании посмертного исследования спинного мозга. При жизни точно поставить диагноз ДМ невозможно, хотя характерные симптомы в сочетании с результатами теста ДНК с высокой вероятностью говорят именно о ДМ.

ДМ – не самая часто встречающаяся проблема со здоровьем у корги, поэтому погоня за щенками, «чистыми» по этим ДНК-тестам, особого смысла не имеет

Связь повышенного риска развития дегенеративной миелопатии у собак с мутацией в гене супероксиддисмутазы SOD 1 была обнаружена в 2009 году. Но уже тогда было очевидно, что в развитии ДМ могут участвовать и другие гены, так как наличие мутации SOD 1 у собаки далеко не всегда приводит к заболеванию.

С точки зрения генетики эта мутация относится к аутосомно-рецессивным мутациям, то есть в группе риска оказываются только собаки, имеющие две мутантные копии гена. (Accumulation and aggregate formation of mutant superoxide dismutase 1 in canine degenerativemyelopathy. Nakamae S., Kobatake Y., Suzuki R., Tsukui T., Kato S., Yamato O., Sakai H., Urushitani M., Maeda S., Kamishina H. 2015.)

Не так давно была открыта еще одна мутация, повышающая риск развития ДМ у пемброков, находящихся в группе риска по первой мутации SOD 1. В результате этой работы был обнаружен генетический вариант в гене SP110, присутствие которого увеличивает риск развития дегенеративной миелопатии у собак в породе вельш-корги-пемброк. (Ivansson E. L., Megquier K., Kozyrev S. V., Murén E., Körberg I. B., Swofford R., Koltookian M., Tonomura N., Zeng R., Kolicheski A. L., Hansen L., Katz M. L., Johnson G. C., Johnson G. S., Coates J. R., Lindblad-Toh K. Variants within the SP110 nuclear body protein modify risk of canine degenerative myelopathy. Proc Natl Acad Sci USA. 2016 May 31; 113(22).)

Распространение мутации SOD 1 в породе вельш-корги-пемброк очень широко, около 30 процентов современного поголовья находится в группе риска. (Coates J. R., March P. A., Oglesbee M., Ruaux C. G., Olby N. J., Berghaus R. D., O’Brien D. P., Keating J. H., Johnson G. S., Williams D. A. Clinical characterization of a familial degenerative myelopathy in Pembroke Welsh Corgi dogs. J Vet Intern Med. 2007 Nov – Dec; 21(6): 1323–31.) У кардиганов она распространена не так широко, и я вообще не встречала ни одного клинического проявления ДМ у кардиганов, и носителей среди них тоже меньше, чем среди пемброков. Фактически заболевших пемброков тоже очень и очень мало, я знаю лишь единичные случаи. Это связано, во-первых, с тем, что симптомы проявляются в пожилом возрасте, до которого не все корги сейчас доживают, погибая раньше от разных болезней и других причин. Во-вторых, с тем, что именно у пемброков процент заболевших собак, находящихся в группе риска очень низок, – около 4 процентов. То есть по тестам больных собак много, а фактически их очень мало. Это делает бессмысленным отбор в разведение на основании только одного генетического теста на мутацию в гене SOD 1. Немного больше определенности дает второй тест в гене SP110.

Но в целом это явно не самая большая и часто встречающаяся проблема со здоровьем у корги, поэтому погоня за щенками, «чистыми» по этим ДНК-тестам на ДМ, особого смысла не имеет.

Вот такие наследственные заболевания спинного мозга и позвоночника есть у корги. Для обоих заболеваний генетические тесты есть, но на данный момент они не очень показательны. В остальном – болезни совершенное разные. ДМ начинается в старости, развивается очень медленно и встречается редко. Лечение невозможно. Грыжи случаются в более раннем возрасте, течение часто острое, и лечение возможно, встречается у корги не очень редко.

Еще одно довольно актуальное (особенно для пемброков) для корги генетически обусловленное заболевание связано с патологией крови.

Болезнь виллебранда 1 типа

Это наследственное нарушение свертываемости крови. У больной собаки кровь плохо свертывается, могут быть спонтанные кровотечения и кровоизлияния и велик риск сильных и опасных кровотечений при хирургических вмешательствах. Знаю один такой случай, когда сука пемброка погибла от кровотечения после проведения операции кесарева сечения.

Болезнь характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования с неполным доминированием, это значит, что собака, имеющая только одну мутантную копию гена (носитель) уже будет в группе риска и может заболеть. Но фактически это происходит не так часто, и многие собаки, по тестам ДНК находящаяся в группе риска, не имеют симптомов заболевания.