Гормоничный ребенок. Рекомендации от практикующего детского эндокринолога

Я до сих пор помню тот день. Я сидела и боялась не сдержать слез – врачам нельзя плакать перед родителями. Я кусала губу, чтобы не зарыдать вместе с мамой. Позже выяснилось, что у этого мальчика – изолированная надпочечниковая недостаточность и нет повреждения нервной системы.

Но представьте, что чувствовала в тот момент мама.

Этот эпизод дал толчок к тому, что я день и ночь читала статьи на тему Х-сцепленной адренолейкодистрофия. Медицина XXI века – и нет лечения? Нужны были зацепки. Изучая эту тему, я поняла, что на русских сайтах почти нет достоверной информации о данном заболевании. «Живут 15 лет…» – Как меня раздражала эта фраза! Я постоянно думала о том, что чувствует мать, когда натыкается на эту псевдонаучную статью в интернете.

С того времени все пациенты с Х-сцепленной адренолейкодистрофией в ординатуре были моими. Общаясь с родителями таких мальчиков, я поняла, что порой родители могут знать о заболевании своего ребенка гораздо больше, чем врачи. Это не из-за того, что врачам не хватает образования, а потому, что такие родители пристально следят за новыми исследованиями, экспериментальными методами лечения.

Это очень тяжелое заболевание. Оно наследуется Х-сцепленно: значит, если мама носитель, то риск передачи поломанного гена 50 %. В одной семье, с которой я познакомилась, было четыре мальчика – у всех имеется «больной» ген. Младший умер – у него была самая тяжелая форма этой болезни.

Такие ситуации выбивают из колеи. Вот ты хотел поступать в медицинский университет, чтобы спасать жизни, а в итоге сидишь напротив матери, потерявшей ребенка, и ничего не можешь ей сказать. Потому что любые твои слова будут казаться нелепыми.

Один раз мы разговорились с мамой одного из моих пациентов. Она рассказала, что когда ее сын терял зрение, у него кружилась голова и он падал, когда делал шаги, она сказала ему: «Просто остановись. Где бы ты ни был, я обязательно тебя найду». Эти слова до сих пор отзываются во мне самой сильной болью.

Почему я пишу об этом? Потому что до сих пор надеюсь, что лекарство от этого заболевания будет найдено. По данным неонатального скрининга в США, это заболевание встречается у одного из 14 тысяч новорожденных мальчиков. Согласитесь, это немало?

Чтобы полностью понять, что это за заболевание, советую посмотреть фильм Джорджа Миллера «Масло Лоренцо», который основан на реальных событиях. Отец больного сына, химик, отчаявшись от беспомощности врачей того времени, создал «лекарство» – масло, которое понижало концентрацию очень длинноцепочечных жирных кислот в организме. Это масло до сих пор есть в схемах лечения заболевания, хотя его эффективность оспаривается, но благодаря ему отцу удалось продлить жизнь своему сыну до тридцати лет – на 20 лет дольше прогнозов врачей. Масло было названо по имени мальчика.

12.2. Царь Давид и Голиаф

Наверняка вы знаете эту историю из библейской мифологии. Это древнейшее повествование учит, как слабый, но храбрый воин может победить сильного врага.

Библия говорит о том, что Давид, младший из восьми сыновей, был прилежным пастухом и старался уберечь свое стадо. Во времена, когда жил Давид, народ Израиля вел войну против филистимлян, среди которых было много гигантов. Самым сильным и мощным был Голиаф – двухметровый воин.

Вы уже догадываетесь, что, возможно, Голиаф страдал гигантизмом?

Давид решил, что сможет поразить великана. Когда Голиаф увидел мальчика-пастуха, то очень удивился, но тем не менее победа была за Давидом.

А теперь давайте разберем эту ситуацию с медицинской точки зрения. Гигантизм чаще всего возникает из-за опухоли гипофиза, которая образует большое количество гормона роста. Эта опухоль начинает давить на зрительные нервы, и возникают нарушения зрения – двоение, исчезновение бокового зрения. Возможно, именно поэтому при таком высоком росте Голиаф был очень уязвим.