31. Метод нокаута генов и трансгенные мыши
: данные о роли в естественном и преждевременном старении генов, ответственных за различные процессы жизнеобеспечения.32. Анализ «локусов количественных признаков»: гены, вовлеченные в естественный полиморфизм
ПЖ. Феномен долголетия – критическое обсуждение и возможные причины. Исследования долгожительства у человека, роль отдельных генов.33. Простейшие как модели
изучения старения: контроль ПЖ нематоды C. elegans, амебы, нестарение гидры, влияние условий жизни на старение мух дрозофил и земноводных. Процессы соотношения роста и развития, ПЖ, полового процесса, гипобиоза и регенерации, наблюдаемые у простых организмов и млекопитающих.34. Повышение интенсивности смертности с возрастом по экспоненте; формула Гомперца
-Мейкема: m(t) = Ro · exp(k · t) + A; ее компоненты для исследования скорости старения человека демографическими методами; простой метод анализа прироста интенсивности смертности – «d(m)».35. Ограничения питания
как универсальный способ продления жизни в эксперименте и связь с влиянием на рост и развитие, сопровождаемые снижением температуры и метаболизма; перспективы для человека. Графики выживаемости для изучения ПЖ и влияний на нее, особенности и недостатки.36. Возрастные биомаркеры старения (биовозраст
) у животных: внешний вид, физиологические функции, биохимические параметры, иммунологические показатели и потенциал клеточного роста.37. Биологический возраст человека
(БВ) как суммарный остаточный функциональный резерв организма на данный возрастной период, выражаемый в годах; расчет его по отношению к среднестатистической норме. Требования к биомаркерам БВ человека.38. Основные биомаркеры БВ
и старения человека. Методы обработки биомаркеров старения для расчета биовозраста; парциальный биовозраст.39. Возраст-ассоциированые заболевания
и гериатрические синдромы (нейродегенеративные, сердечно-сосудистые болезни, саркопения и др.).40. Геропротекторы
; основные группы ГП; обычные фармакологические средства как ГП. Социальная геронтология: направления и составляющие.<p>Десять тем для семинаров и занятий для усвоения материала</p>
Семинар 1. Методы и содержание геронтологии, группы теорий старения
История
науки о старении. Определение термина «старение». Основные группы теорий старения: стохастические и регуляторные, накопительные и абстрактные теории. Обсуждение теорий и гипотез старения.Семинар 2. Старение клеток
Что такое старение клетки? Регуляторное замедление деления, снижение факторов роста (стационарное старение) и изменения микроокружения (снижение капиллярной сети); гибель необновляющихся (нервные и пр.) клеток; G1/S
-блок старых клеток. Морфология старения клеток: дегенерации (вакуолизация, нейрофагия, гиалиновая дегенерация, гидропическое набухание, вакуолизация и сморщивание, частичное растворение нервных клеток с возрастом); компенсаторная гиперплазия оставшихся клеток. Тканевая гипоксия и дистрофия с возрастным склерозом ткани, метаболическое засорение клеток.Снижение лабильности
и торпидность ответа, увеличение времени восстановительных процессов и их чувствительность к гормонам, снижение числа рецепторов в отношении к гормонам и медиаторам; снижение чувствительности к апопотозу как причина накопления старых клеток. Изменения числа и активности стволовых клеток. Изменения хроматина клеток при старении: врожденная запрограммированность способности к ограниченному числу делений («феномен Хейфлика»); увеличение ригидности хроматина и состав гистоновых/негистоновых белков, гены метилирования ДНК, мутации и разрывы молекулы ДНК и другие проявления старения.Семинар 3. Биохимия старения
Снижение основного обмена
, главных поставщиков энергии – АТФ и креатинфосфата, – о напряженности энергообмена судят по соотношению моно-, ди- и трифосфатов (энергетический заряд Аткинса – снижение его с 0,85 до 0,53 в сердце и других тканях).