13. Джордж Хайнд, Линн Флауэрс и их команда повторили исследование, подтвердив увеличение правополушарной PT у группы людей с дислексией, но исследователям из Стэнфорда, Джону Габриэли и его команде, это не удалось. Последние допустили, что эта правополушарная особенность может присутствовать только в какой-то подгруппе людей с дислексией и это лейтмотив большого количества исследований этого состояния. Паулин Филипек сделала обзор ряда исследований асимметрии и пришла к выводу, что подтверждающих доказательств слишком мало, отчасти из-за несоответствия отображений в разных исследованиях (то есть различий в том, где начинается одна область и кончается другая). К такому же выводу пришла и группа из Стэнфорда. См.: P. A. Filipek
(1995). Neurobiologic Correlates of Developmental Dyslexia: How do Dyslexics’ Brains Differ from Those of Normal Readers? // Journal of Child Neurology, 10 (1). P. 62–69; Galaburda. Neuroanatomical Basis of Developmental Dyslexia; G. W. Hynd, M. Semrud-Clikeman, A. R. Lerys, E. S. Novey, and D. Eliopulos (1990). Brain Morphology in Developmental Dyslexia and Attention Deficit Disorder/Hyperactivity // Archives of Neurology, 47. P. 919–926.14. A. Galaburda
(2006). Dyslexia: Advances in Cross-Level Research // The Dyslexic Brain. G. Rosen (ed.). Mahwah, N.J.: Erlbaum; A. R. Jenner, G. D. Rosen, and A. M. Galaburda (1999). Neuronal Asymmetries in Primary Visual Cortex of Dyslexic and Nondyslexic Brains // Annals of Neurology, 46. P. 189–196.15. Jenner et al.
Neuronal Asymmetries in Primary Visual Cortex of Dyslexic and Nondyslexic Brains. См. также: J. C. Greatrex and N. Drasdo (1995). The Magnocellular Deficit Hypothesis in Dyslexia: A Review of Reported Evidence // Opthalmic and Physiological Optics, 15 (5). P. 501–506.16. G. Rosen
(ed.) (2005). The Dyslexic Brain: New Pathways in Neuroscience Discovery. Mahwah, N.J.: Lawrence Erlbaum; G. D. Rosen et al. (2001). Animal Models of Developmental Dyslexia: Is There a Link between Neocortical Malformations and Defects in Fast Auditory Processing? // Dyslexia, Fluency, and the Brain. M. Wolf (ed.). Timonium, Md.: York. P. 129–157.17. B. Chang, T. Katzir, C. Walsh et al.
(2007). A Structural Basis for Reading Fluency: Cortico-Cortical Fiber Tract Disruptions Are Associated with Reading Impairment in a Neuronal Migration Disorder.18. M. Wolf
and T. Katzir-Cohen (2001). Reading Fluency and Its Intervention // Scientific Studies of Reading, 5. P. 211–238. (Special Issue.)19. S. Petrill
(2005). Introduction to This Special Issue: Genes, Environment, and the Development of Reading Skills // Scientific Studies of Reading, 9. P. 189–196.20. E. Grigorenko
(2005). A Conservative Meta-Analysis of Linkage and Linkage-Association Studies of Developmental Dyslexia // Scientific Studies of Reading, 9 (3). P. 285–316.21. B. F. Pennington
(2006). From Single to Multiple Deficit Models of Developmental Disorders // Cognition, 101 (2). P. 385–413.22. K. Hannula-Jouppi, N. Kaminen-Ahola, M. Taipale, P. Eklund, J. Nopola-Hommi, H. Kaariainen
, and J. Kere (2005). The Axon Guidance Receptor Gene ROBO1 Is a Candidate Gene for Developmental Dyslexia // PLOS Genetics, 1 (4). P. 467–474.23. H. Meng, S. D. Smith, K. Hager, M. Held, L. Liu, R. K. Olson, B. F. Pennington, J. C. DeFries, Gelernter, T. O’Reilly-Pol, S. Semlo, Skudlarski, S. E. Shaywitz, B. A. Shaywitz, K. Marchiene, Y. Wang, M. Paramasivam, J. J. LeTuree, G. P. Page
, and Gruen (2005). DCDC 2 Is Associated with Reading Disability and Modulates Neuronal Development in the Brain // Proceedings of National Academy of Sciences, 102 (47). P. 17053–17058.24. K. Hannula-Jouppi, N. Kaminon-Ahola, M. Taipale, R. Eklund, J. Nopola-Hemmi, H. Kaariainen
, and J. Kere (2005). The Axon Guidance Receptor Gene ROBO1 Is a Candidate Gene for Developmental Dyslexia; J. Nopola-Hemmi, B. Myllyluema, A. Voutilainen, S. Leinonen, and J. Kere (2002). Familial Dyslexia: Neurocognitive and Genetic Correlation in a Large Finnish Family // Developmental and Medical Child Neurology, 44. P. 580–586.