Александр Александрович Максимов

«Сетчатый комплекс» Гольджи Максимова интересовал мало. В его работах есть лишь три оригинальных рисунка этой органеллы, выявленной импрегнацией осмием (правда, два из них по-своему уникальны, поскольку изображения аппарата Гольджи, окрашенного классическими методами в лимфоидных клетках, найти очень трудно) {88}. На одном из этих рисунков показан препарат лимфоидных клеток с одновременной окраской митохондрий и «сетчатого комплекса». Этот препарат был приготовлен с помощью импрегнации осмием по методике Колачева – Насонова (см. руководства по микротехнике [100, 183]) в комбинации с методом Кулля.

Гистохимические методы в работах Максимова весьма немногочисленны. Мелкие жировые капли в клетках он выявлял, применяя методы фиксации в растворах, содержащих осмий (жидкости Под-высоцкого, Альтмана, Шампи, ценкер-формол-осмий), при которых жир окрашивается в черно-коричневый цвет и хорошо сохраняется на препаратах после заливки в парафин или в целлоидин. Для окраски крупных жировых включений Максимов использовал шарлах красный (это то же самое, что и судан IV) и нильский синий после фиксации формалином {57}. Плазмоциты он выявлял метиловым зеленым-пиронином {22}. Эти методы им не описаны, но, по-видимому, они мало отличались от тех прописей, которые можно найти в микротехнических руководствах [47, 48, 54, 100, 183]. То же относится и к выявлению амилоида окраской метиловым фиолетовым после фиксации этанолом {2, 3, 10} и муцинов – толуидиновым синим (после фиксации сулемой) {21}, с тем лишь замечанием, что препараты следует обязательно рассматривать в капле воды, поскольку диагностически значимое явление метахромазии проявляется в воде значительно ярче, чем после процедуры заключения в бальзам.

В работах по туберкулезу Максимов прибегал и к окраске микобактерий по Цилю – Нильсену. Он нагревал наклеенные целлоидиновые срезы в фуксине Циля на малом пламени спиртовки до появления паров, оставлял остывать на 30 минут, затем дифференцировал в 1 % соляной кислоте на 70° спирте 30 секунд, 10–24 часа отмывал от кислоты в воде, еще сутки докрашивал разведенным гематоксилином Делафильда, отмывал от него в воде 10–20 часов, окрашивал азур-эози-ном и заключал в бальзам {70, 75}. Банальные бактерии (стафилококки) при исследовании гнойного воспаления он окрашивал обычным способом Грама и полихромной метиленовой синью по Унна {28}.

К методике Эрлиха – Бионди («триацидная смесь» растворов метилового зеленого, кислого фуксина и оранжа Ж), ныне забытой, а тогда очень распространенной гематологической и в меньшей степени обзорной окраске Максимов прибегал очень редко {21}. Этот исторический метод (которым П. Эрлих впервые разделил лейкоциты по характеру зернистости) можно найти в руководствах С. С. Чашина и Б. Ромейса [47, 100, 183], описывать его здесь будет нецелесообразно в связи с редкой встречаемостью в работах Максимова, относительной сложностью и ничтожной практической значимостью.

Пользовался Максимов и прижизненными окрасками культур ткани и соединительнотканных клеток in vivo – трипановой или изаминовой синью, нейтральным красным и янусом зеленым. Никаких особых методических приемов им в этом отношении не предложено, за исключением витального способа приготовления окрашенной культуральной плазмы (см. ниже раздел о клеточных культурах).

Рисунки Максимова, выполненные с препаратов, окрашенных нейрогистологическими методами, единичны и все они относятся к иллюстрациям из второго тома «Основ гистологии» {56}. Это препарат нейрофибрилл, окрашенных «серебрянным методом» (возможно, заимствованный из диссертационной коллекции В. М. Данчаковой, которая пользовалась методом Рамон-и-Кахаля), препарат «хроматофильного вещества», выявленного, очевидно, по методу Ниссля и расщипанный препарат, демонстрирующий мякотные оболочки нерва, импрегнированные осмием. Детали изготовления этих препаратов в максимовской лаборатории неизвестны.

Наконец, перейдем к главному – к гематологическим окраскам, которые применялись Максимовым.

В его лаборатории применялись два основных метода – способ Доминичи и азур-эозин по Нохту {42}. Несмотря на то, что первый способ сегодня практически забыт, он, по Максимову, незаменим, когда речь идет об окраске клеток крови в тотальных препаратах желточного мешка и других подобных объектов. Дело в том, что азур-эозин красит такие препараты очень грязно, а метод Доминичи дает примерно такой же результат, как и при окраске срезов азур-эозином. По Максимову, обязательным условием успеха этих методов окраски является не только фиксация ценкер-формолом или ценкер-формол-осмием, но и заливка в целлоидин, так как после любой парафиновой заливки окраска получается более диффузная и несколько страдает окрашивание гемоглобина (что заметно, правда, только при непосредственном сравнении этих препаратов). Еще одним методом, который широко применялся в лаборатории Максимова и считался его изобретением, была окраска базофилов крови в мазках и тучных клеток в срезах алкогольным раствором тионина по прописи Михаэлиса {28}[83].