Биология. В 3-х томах. Т. 1

Строение стенки тела дождевого червя (рис. 4.29) сходно со строением стенки тела нереиса. Ротовое и анальное отверстия расположены на разных концах тела. Пища заглатывается в результате сокращения мышц неподвижной глотки. Кишечник прямой. Тифлозоль (продольная складка на спинной стороне кишки, вдающаяся в просвет кишечника) увеличивает площадь поверхности, участвующей в переваривании пищи и всасывании. Червь питается детритом; он заглатывает землю и переваривает содержащиеся в ней органические остатки. Питательные вещества, всасываясь, поступают в капилляры, окружающие стенку кишки. Основная часть почвы проходит через кишечник червя и выделяется в виде копролитов.

Тонкая кутикула олигохет увлажняется за счет постоянно выделяющейся через спинные поры целомической жидкости и слизи, секретируемой железистыми клетками эпителия. Именно через кутикулу происходит газообмен путем диффузии, и разветвленная сеть капилляров, расположенных в эпителии, обеспечивает этот процесс.

Все сегменты, за исключением трех первых и одного последнего, несут по паре нефридиев, выполняющих функции выделения и осморегуляции. Нефридии открываются на поверхности тела специальными отверстиями, расположенными несколько впереди от вентро-латеральных щетинок. Окружающие кишку хлорагогенные клетки также участвуют в процессах выделения.

Кровь от отдельных сегментов собирается в пульсирующий спинной сосуд. Пятью парами мускульных боковых "сердец", расположенных в 7-11 сегментах, она проталкивается в срединный брюшной сосуд. В "сердцах" и спинном сосуде имеются клапаны, препятствующие обратному току крови. От брюшного сосуда отходят боковые ветви, снабжающие кровью все сегменты тела. У дождевых червей не происходит заметной концентрации чувствительных структур на переднем конце тела. У них есть отдельные фоточувствительные клетки, а также клетки, реагирующие на химические вещества и свет; все эти клетки разбросаны в эпителии. Центральная нервная система дождевого червя сходна с нервной системой нереиса. В брюшной нервной цепочке у них имеются гигантские нервные волокна, которые в ответ на какое-либо сильное раздражение вызывают сокращение всей мускулатуры червя, хотя общая организация нервной системы может обеспечить координированную работу мускульных слоев, связанную с роющей или локомоторной активностью животного.

У дождевого червя система органов размножения отличается большой сложностью, сложны и связанные с размножением поведенческие реакции. Возможно, это обусловлено наземным образом жизни и необходимостью предохранять от высыхания гаметы и оплодотворенные яйца. Дождевые черви-гермафродиты (рис. 4.31). Это можно рассматривать как приспособление к относительно оседлому образу жизни. При таком образе жизни встречи дождевых червей друг с другом происходят очень редко, но если это случается, то любой представитель этого же вида может устроить дождевого червя в качестве полового партнера, поскольку оба они гермафродиты. В процессе копуляции происходит взаимооплодотворение, т. е. обмен мужскими гаметами.

Рис. 4.31. Система органов размножения дождевого червя. Вид сбоку

Половые органы у дождевых червей сосредоточены на переднем конце тела. Расположение системы органов размножения показано на рис. 4.31. Довольно сложный процесс спаривания и последующая откладка оплодотворенных яиц в кокон происходят следующим образом.

Весной и летом теплыми влажными ночами дождевой червь высовывается из своей норы, редко оставляя ее полностью, и спаривается со своим соседом. Они соприкасаются брюшными поверхностями так, что голова одного из них оказывается направленной в сторону хвостового конца другого. При этом 9-11-й сегменты тела располагаются напротив пояска партнера. В области пояска, а также на 10-15-м и 26-м сегментах находятся длинные щетинки, которые черви вонзают друг в друга для того, чтобы обеспечить более тесный контакт во время копуляции.

Эпителий обоих червей секретирует слизистую муфту вокруг сегментов 11-31. Эти муфты разделяют сперму партнеров при копуляции; в ней возникает специальный замкнутый желобок для прохождения спермы.

В области поясков вокруг партнеров секретируется общая трубка, которая также удерживает олигохет вместе.

У обоих партнеров сперма из семенного пузырька по семяпроводу, открывающемуся наружу на 15-м сегменте, выводится наружу и по брюшному семенному желобку перемещается в направлении к заднему концу. Движение спермы по желобку обеспечивается сокращениями дугообразных мышц, расположенных в 15-32-м сегментах в слое продольной мускулатуры. Достигнув 9-го и 10-го сегментов тела партнера, сперма поступает в его семяприемники.

После того как завершается обмен спермой, партнеры расходятся (процесс занимает 3-4 ч). А через два дня начинает формироваться кокон.