Биология. В 3-х томах. Т. 1

У аннелид в головном конце сосредоточено больше элементов нервной ткани, чем у плоских и круглых червей. Нервные клетки образуют парный, относительно крупный мозговой ганглий, от которого к простомиуму отходят простомиальные нервы. Парная окологлоточная коннектива связывает этот ганглий с парными брюшными нервными цепочками, которые тянутся вдоль всего тела червя. В каждом сегменте нервная цепочка образует ганглии, от которых отходят боковые нервы. Эти нервы смешанные, они содержат как чувствительные, так и двигательные компоненты.

Органами выделения служат нефридии. Они располагаются попарно во всех сегментах тела, за исключением концевых. Конечные продукты азотистого обмена в основном представлены аммиаком. Кровь и тканевая жидкость полихет остаются изотоничными окружающей морской воде, несмотря на широкий диапазон солености. И таким образом, для обеспечения осморегуляции полихетам не приходится вырабатывать сложные механизмы.

У многощетинковых имеется хорошо развитая замкнутая кровеносная система. Кровь по продольному спинному сосуду движется вперед и по метамерно расположенным парным кольцевым сосудам поступает в брюшной сосуд. Парные сосуды идут к параподиям, где они ветвятся, образуя густую капиллярную сеть, и воссоединяются вновь перед впадением в брюшной кровеносный сосуд. Кровь движется за счет пульсации основных кровеносных сосудов, а также волнообразных сокращений мышц стенки тела, в результате чего сосуды сдавливаются и кровь проталкивается вперед.

Газообмен осуществляется через поверхность параподий, имеющих разветвленную сеть кровеносных сосудов. Растворенный в плазме гемоглобин позволяет крови переносить больше кислорода.

Нереис может ползать, опираясь на совершающие гребные движения параподии, или плавать благодаря согласованной работе параподии и мышц кожно-мускульного мешка, изгибающих тело.

Нереиды — раздельнополые животные. Гаметы образуются из герминативных клеток, находящихся в перитонеальном эпителии, почти во всех сегментах тела животного. Перед оплодотворением черви покидают свои норы, поднимаясь к поверхности воды. Процесс размножения, как правило, приурочен к определенному времени года; обычно он происходит ранней весной. Самцы выбрасывают в воду сперму, а самки высвобождают большое количество яиц. Одновременно в морской воде оказываются миллионы гамет. Взрослые особи после высвобождения гамет погибают.

Оплодотворение у полихет наружное. Из зиготы развивается снабженная ресничками личинка трохофора (рис. 4.28). В дальнейшем она претерпевает метаморфоз: вытягивается и сегментируется ее нижняя часть, исчезают пучки ресничек и личинка оседает на дно. Там она превращается во взрослую полихету.

Рис. 4.28. Развитие сегментации у полихет в процессе метаморфоза личинки (трохофоры). А. Задний конец трохофоры удлиняется и появляются полоски мезодермы. Б. Появляется отчетливая сегментация, закладываются мезодермальные сомиты. В. Редуцируются головные структуры личинки; увеличивается число сегментов

4.8.3. Класс Oligochaeta (малощетинковые)

Дождевой червь (himbricus) — животное с длинным цилиндрическим телом, достигающим 12-18 см. Передний его конец конусообразный, а задний сплющен в дорсовентральном направлении. И хотя он обитает только на суше, до конца приспособиться к наземному образу жизни он не смог. Большую часть суток червь проводит под землей, зарывшись во влажную почву, спасаясь таким образом от высыхания. Он покидает свою нору лишь ночью, отправляясь на поиски пищи или полового партнера. Различия в строении тела нереиса и дождевого червя можно объяснить приспособлением последнего к наземному образу жизни.

Тело дождевого червя имеет обтекаемую форму и лишено каких-либо выростов, поскольку выросты могут препятствовать свободному продвижению червя в почве. Простомиум небольшой и округлый, чувствительных придатков нет. Все сегменты, за исключением первого и последнего несут по четыре пары щетинок: две брюшные и две вентро-латеральные. Щетинки выходят из расположенных в стенке тела щетинковых мешков. Специальные мышцы (ретракторы) могут втягивать щетинку внутрь или, напротив, выставлять ее наружу (протракторы) (рис. 4.29). Щетинки олигохет участвуют в локомоторной активности. Длинные щетинки, расположенные на 10-15, 26 и 32-37 сегментах, играют важную роль в процессе копуляции. Еще одна структура, используемая в процессе копуляции, — поясок, который находится на 32-37 сегментах (рис. 4.30). Эпителий пояска содержит множество железистых клеток, образуя на спинной и боковых поверхностях заметное утолщение, напоминающее седло. Поясок участвует в копуляции и формировании кокона.

Рис. 4.29. Строение стенки тела дождевого червя (Lumbhcus terrestris). Поперечный разрез через область щетинки

Рис. 4.30. Передний конец тела дождевого червя (Lumbricus terresths). Вид снизу