С возрастом снижается психическая активность: эффективность выполнения задач, связанных с гибкостью, интегративностью мышления, творческим подходом, с использованием зрительного анализатора и двигательных реакций, требующих большой скорости выполнения. В то же время сохраняется качество выполнения задач, связанных с опытом и анализом.
Физиологические изменения мозга характеризуются снижением и замедлением кровотока, уменьшением потребления кислорода и глюкозы, уменьшением числа нейронов с разрастанием глии, особенно если это касается регуляторных нервных центров, и изменением их метаболической и электрической активности; типичны также накопление липофусцина и признаки дистрофии и деструкции клеток. В нервных клетках с возрастом увеличивается количество амилоидных телец, аргирофильных зерен, нейромеланина и липофусцина. Работоспособность нервных клеток падает, процессы восстановления отстают, увеличивается реполяризация нейронов после волны возбуждения, удлиняется потенциал действия и снижается лабильность, отмечается развитие гиперполяризации нейронной мембраны.
Исследования обмена нейромедиаторов показывают малую изменчивость общего обмена катехоламинов, серотонина, ацетилхолина и др.
Выражены изменения электрических порогов для ряда нервных центров, регулирующих вегетативные функции. Спинной мозг с возрастом теряет мотонейроны параллельно с выраженным снижением интенсивности кровотока через него. Снижение сухожильных рефлексов нарастает год от года, вплоть до полного их отсутствия в старческих возрастах.
ЭЭГ к старости характеризуется уменьшением частот доминирующих ритмов (снижение частоты альфа-ритма) и их амплитуды.
Закономерны с возрастом атрофия эпифиза и тимуса, гибель клеток в регуляторных центрах гипоталамуса. Для щитовидной железы характерны застойные явления и дистиреоз.
Надпочечники: снижается функция сетчатой зоны (синтез андрогенов), и до глубокой старости не нарушаются функции пучковой зоны (синтез глюкокортикоидов) и клубочковой зоны (синтез минералокортикоидов). Синтез дигидроэпиандростерона снижается резко и рано, в старости его уровень практически нулевой. Мозговой слой надпочечников с возрастом становится преобладающим. Повышается также концентрация адреналина в крови при снижении норадреналина, также увеличивается чувствительность тканей к адреналину по многим параметрам при снижении объема возможностей ответной реакции. Повышается чувствительность надпочечников к АКТГ, снижается реактивная способность желез, падают потенциальные резервы коры надпочечников, быстрее наступает ее истощение, изменяется также чувствительность тканей к действию гормонов надпочечников.
<p>Исследование старения и продолжительности жизни в эксперименте</p>
<p>Простейшие как модели старения</p>
У простейших процессы старения и самообновления – внутренней регенерации – имеют непосредственное отношение к процессам роста и развития, в том числе и к половым процессам.
Известно, что биологическая регенерация тесно связана со способами размножения – половым и бесполым. В цикле развития многих видов беспозвоночных с чередованием поколений (губок, кишечнополостных, червей и др.) бесполые особи постоянно обновляются за счет стволовых клеток (СК) и старение у них отсутствует. После деления полихет и олигохет на фрагменты происходят увеличение числа СК, их миграции и трансдифференцировки в системе СК, и формируются новые особи, которые бывают всегда моложе родительских. Система СК гидроидов образуется из эмбриональных СК – ЭСК, больших I-клеток, которые дают клетки-предшественники (малые i-клетки, нервные, секреторные и др.). Обновление организма осуществляется за счет активации СК нейропептидами, которые секретируются нейросекреторными клетками. С другой стороны, эти пептиды тормозят развитие гонад и половое созревание.
Многие виды гидроидов, червей, немертин, мшанок, асцидий и др. при сезонном похолодании и голодании редуцируются. При этом подавляется половое созревание и образование гамет, разрушаются старые клетки, а новые ткани образуются за счет СК. При полной редукции тела первой разрушается половая система, последними гибнут СК. Электронно-микроскопические исследования показывают сходство в обновлении тканей у молодых и голодающих олигохет, в отличие от интактных взрослых. В опытах с голоданием планарий их ПЖ увеличивалась более чем в 25 раз. Четкие данные по старению одноклеточных можно видеть на примере дрожжей. Старые дрожжевые клетки резко снижают синтез белка (в разы) и увеличивают жировые включения (на порядок).