Протрузия, грыжа, спондилоартроз – оперировать нельзя лечить

Главной дренажной системой, выводящей эндо и экзотоксины из внеклеточного пространства, является лимфатическая система (часть сердечно-сосудистой системы). Она способна транспортировать даже крупные молекулы (высокомолекулярные белки, токсины и некоторые другие), поступающие в лимфатическую систему, а затем в венозный кровоток. В дальнейшем процессы обезвреживания происходят главным образом в печени, почках, лёгких и других органах.

Лимфа образуется путём фильтрации тканевой жидкости через стенки капилляров. С лимфой выводится избыток воды, продукты жизнедеятельности и инородные частицы. Лимфатические капилляры многократно соединяются друг с другом, формируя обширные сети, в то же время они постепенно переходят в более крупные лимфатические сосуды, которые в конце концов выходят из органа. Вне органов эти сосуды прерываются многочисленными лимфоузлами, содержащими лимфоциты. Лимфатические сосуды как бы дополняют венозный отдел сердечно-сосудистой системы.

Для справки:

• Почти все лимфоциты способны различать антигены и антигенные детерминанты, поэтому их часто называют иммунокомпонентными клетками. Благодаря этому происходит задержка и обезвреживание оказавшихся в лимфе инородных частиц.

• Самый крупный лимфатический сосуд – грудной проток (ductus thoracicus). Он собирает 75 % всей лимфы и впадает в левый венозный угол. Другая часть лимфы течёт в левый венозный угол. Таким образом лимфа попадает в русло крупных вен, сливающихся в верхнюю полую вену. Кроме того, по лимфатическим путям начинают свое распространение от злокачественной опухоли малигнизированные клетки, и они тоже могут уничтожатся в лимфоузлах, но

если этого не происходит, то образуются метастазы (очаги размножения опухолевых клеток) по ходу лимфатических сосудов.

В организме существует эволюционно выработанный механизм клеточного «самоуничтожения» – апоптоз, позволяющий уничтожать ненужные, ставшие опасными клетки без ущерба для окружающих клеток (то есть происходит запрограммированная клеточная смерть).

Есть два типа апоптоза:

• «Апоптоз изнутри» – это гибель стареющих и долгоживущих клеток у взрослого человека (нейронов в головном мозгу, кардиомиоцитов) и лейкоцитов, клеток кишечного эпителия (короткоживущих).

• «Апоптоз» по команде бывает очень разнообразный, например, гибель созревающих кроветворных клеток в отсутствие определённых стимуляторов цитокинов. Каждые сутки в организме человека гибнет примерно 300 млрд эритроцитов, около 5 млрд лейкоцитов, 250 млрд тромбоцитов, тем не менее состав крови остается постоянным.

Вывод тридцать первый: за здоровье нашего организма отвечает «медицина выведения», за которую отвечает (если не учитывать механизмы саморегуляции) мышечная система, отвечающая за все движение жидких сред организма (кровь, лимфа, межклеточная жидкость).

Но как мышечная система информирует о своей самодостаточности? Если для диагностики сердечно-сосудистой системы и внутренних органов используется достаточно обширное количество приборов и методик (ЭКГ, ЭКГ с нагрузкой, суточное мониторирование ЭКГ, исследование функции лёгких, УЗИ органов брюшной полости, малого таза, поверхностных органов и кровеносных сосудов, МРТ, КТ, рентген, не считая макро– и микро биологического обследования крови), то как исследуется мышечная система человека? Миограммой? Это слишком поверхностно и, можно сказать, примитивно.

Если взять три основные общепринятые причины сердечной недостаточности, а именно:

• расстройство сердечной деятельности (аритмии миокарда)

• нарушение тонуса стенок кровеносных сосудов

• изменение массы циркулирующей крови, то выясняется, что общей причиной указанных синдромов является гипокинезия или мышечная недостаточность.

Первые признаки атеросклероза сосудов сердца отмечаются уже в возрасте 11–15 лет (4 %) в виде липидных полосок и атеросклеротических бляшек, а в возрасте 3640 лет уже бывают заметны изменения сосудистых стенок: скопление в их внутренних и срединных оболочках липидов и липопротеидных комплексов, глюкозаминогликанов, коллагена, эластических волокон, тучных клеток, макрофагов, тромбоцитов, клеточного дендрита. Эти стадии сосудистых нарушений отмечаются у случайно погибших в этом возрасте людей в 66 % случаев. А у 92 % людей, умерших в этом возрасте, выявлено системное атеросклеротическое поражение сосудов, включая коронарные, приведшее к инфаркту миокарда. При отсутствии специальных физических упражнений этот же возраст (3540 лет) совпадает с началом инволюции соматических функций и снижением диаметра мышечных волокон.