Гены, лежащие в одной и той же хромосоме, называют сцепленными
. Все гены какой-либо одной хромосомы образуют группу сцепления; они обычно попадают в одну гамету и наследуются вместе. Таким образом, гены, принадлежащие к одной группе сцепления, обычно не подчиняются менделевскому принципу независимого распределения. Поэтому при дигибридном скрещивании они не дают ожидаемого отношения 9:3:3:1. В таких случаях получаются самые разнообразные соотношения, которые теперь, когда нам известна цитологическая основа закономерностей, открытых Менделем, можно довольно легко объяснить. (Здесь следует еще раз подчеркнуть, что Менделю посчастливилось выбрать для изучения наследования пары признаков, определяемых генами разных хромосом.) У дрозофилы гены, контролирующие окраску тела и длину крыла, представлены следующими парами аллелей (назовем соответствующие признаки):Рис. 23.8. Генетическое объяснение отношения фенотипов 3:1, получающегося в F2 в результате сцепления
Практически, однако, соотношение 3:1 никогда не наблюдается, а возникают все четыре фенотипа. Это объясняется тем, что полное сцепление встречается редко. В большинстве экспериментов по скрещиванию при наличии сцепления помимо мух с родительскими фенотипами обнаруживаются особи с новыми сочетаниями признаков. Эти новые фенотипы называют рекомбинантными
. Все это позволяет дать следующее определение сцепления:События, приведшие американского генетика Томаса X. Моргана к открытию сцепления, можно проиллюстрировать одним из его экспериментов на дрозофиле, в котором он предсказывал результаты возвратного скрещивания между серой длиннокрылой гетерозиготой (из поколения F1
от скрещивания, представленного на рис. 23.8) и рецессивной гомозиготой с черным телом и зачаточными крыльями. Было предсказано два возможных результата:1. Если две пары аллелей, определяющие серую или черную окраску тела и длинные или зачаточные крылья, лежат в разных парах хромосом (т.е. не сцеплены), то они должны распределяться независимо и давать следующее отношение фенотипов:
1 серое тело, длинные крылья
1 серое тело, зачаточные крылья
1 черное тело, длинные крылья
1 черное тело, зачаточные крылья
2. Если аллели, определяющие окраску тела и длину крыльев, лежат в одной и той же паре хромосом (т. е. сцеплены), то отношение фенотипов будет иным:
1 серое тело, длинные крылья
1 черное тело, зачаточные крылья
Объяснение этих предсказаний представлено на рис. 23.9.
Рис. 23.9. Генетическое объяснение предсказаний, сделанных Морганом
Морган провел такое возвратное скрещивание несколько раз и ни разу не получил ни один из предсказанных результатов. Всякий раз он получал следующие результаты:
41,5%-серое тело, длинные крылья
41,5%-черное тело, зачаточные крылья
8,5%-серое тело, зачаточные крылья
8,5%-черное тело, длинные крылья
На основании этих результатов Морган постулировал, что
1) изучаемые гены находятся в хромосомах;
2) оба гена находятся в одной хромосоме, т.е. сцеплены;
3) аллели каждого гена расположены в гомологичных хромосомах;
4) во время мейоза между гомологичными хромосомами происходил обмен генами. Появление рекомбинантных сочетаний аллелей у
17% потомков было объяснено на основании пункта 4. Это явление получило название кроссинговера (перекреста).