Диагноз без врача. Справочник симптомов детских болезней

4. При тяжелой гипотрофии показаны парентеральное (внутривенное) питание и анаболические гормоны (тиреоидин, инсулин).

5. Лечение сопутствующей патологии, инфекционных осложнений.

Глава 7 ЗАБОЛЕВАНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ

Пороки сердца

Порок сердца – врожденная или приобретенная аномалия строения сердца и крупных сосудов. У детей чаще диагностируются врожденные пороки сердца. Наиболее распространенные из врожденных и приобретенных пороков сердца и крупных сосудов рассмотрены в этой главе.

Классификация

Врожденные пороки сердца и крупных сосудов:

1) дефект межжелудочковой перегородки;

2) открытый артериальный проток;

3) дефект межпредсердной перегородки;

4) коарктация аорты;

5) тетрада Фалло;

6) стеноз легочной артерии;

7) транспозиция магистральных сосудов (аорта отходит от правого желудочка, а легочный ствол – от левого);

8) стеноз устья аорты;

9) открытый предсердно-желудочковый канал;

10) общий артериальный ствол (сращение аорты и легочного ствола);

11) сочетанные пороки.

Приобретенные пороки сердца:

1) недостаточность митрального клапана;

2) стеноз левого предсердно-желудочкового отверстия;

3) недостаточность трикуспидального клапана;

4) стеноз правого предсердно-желудочкового отверстия;

5) недостаточность аортального клапана;

6) недостаточность клапана легочного ствола.

По характеру нарушений кровообращения в малом круге пороки сердца подразделяют на следующие группы:

1) пороки с переполнением (гиперволемией):

а) без цианоза кожных покровов:

– открытый артериальный (боталлов) проток;

– дефект межпредсердной или межжелудочковой перегородки;

– коарктация аорты и др.;

б) с цианозом кожных покровов:

– атрезия трехстворчатого клапана с нормальным калибром легочного ствола и большим дефектом межжелудочковой перегородки;

– открытый артериальный проток со стоком крови из легочной артерии в аорту;

2) пороки с обеднением (гиповолемией):

а) без цианоза кожных покровов:

– изолированный стеноз ствола легочной артерии;

б) с цианозом кожных покровов:

– триада, тетрада и пентада Фалло (комбинация нескольких пороков);

– атрезия трехстворчатого клапана с сужением ствола легочной артерии или малым дефектом межжелудочковой перегородки и др.;

3) пороки с малоизмененным или неизмененным кровотоком:

а) аномалии дуги аорты и ее ветвей;

б) отсутствие дуги аорты;

в) стеноз устья и коарктация аорты;

г) митральная атрезия;

д) атрезия аортального клапана;

е) недостаточность митрального клапана и другие, более редкие пороки.

Этиология

Врожденные аномалии возникают вследствие нарушения или незавершенного формообразования сердца и крупных сосудов в период внутриутробного, реже – послеродового развития. Причинами являются мутации генов и хромосомные аномалии, внутриутробные вирусные инфекции (краснуха, грипп, цитомегаловирусное поражение и др.), употребление лекарственных препаратов (аминазина прогестагенов, препаратов лития и др.), алкоголя матерью во время беременности, токсическое воздействие на беременную промышленных и бытовых ядов и химикатов, плохая экологическая обстановка, недостаточное питание матери в I триместре беременности, заболевания матери (патология сердечно-сосудистой системы, тяжелые токсикозы во время беременности).

Наиболее частой причиной приобретенного порока сердца является ревматизм, далее следуют септический эндокардит, инфаркт миокарда, обусловливающий постинфарктные пороки (дефект межжелудочковой перегородки, недостаточность левого предсердно-желудочкового клапана, аневризму сердца), травмы грудной клетки. Вследствие поражения соединительной ткани при ревматизме створки правого и левого предсердно-желудочковых и аортального клапанов утолщаются и срастаются, что приводит к стенозированию, или в результате истончения, деформации, изъеденности краев и отложения солей кальция возникает недостаточность клапана.

У детей приобретенные пороки сердца , как правило, имеют ревматическую природу. Из ревматических пороков сердца у них чаще развиваются митральная недостаточность, затем – сочетанный митральный порок, изолированный митральный стеноз, аортальная недостаточность, аортальный стеноз.

Стеноз устья аорты

Стеноз устья аорты – это врожденный порок сердца, характеризующийся деформацией створок аортального клапана и (или) сужением клапанного, подклапанного, надклапанного отверстий. Чаще встречается стеноз клапана аорты. Сросшиеся створки имеют форму купола с отверстием на вершине. Клапан может быть двухстворчатым. Нарушение кровообращения вызывает постстенотическое, т. е. после сужения, расширение восходящей дуги аорты, иногда напоминающее аневризму – выпячивание истонченной стенки сосуда.

...

В 20 % случаев стеноз устья аорты сочетается с другими врожденными пороками сердца.